Мирослава часто листает с мамой детские книжки и подолгу разглядывает красивые картинки. На них веселые и здоровые дети, которые счастливо резвятся, бегают и танцуют. Во время прогулок девочка смотрит на других ребят с грустью и завистью: ей тоже хочется прыгать с ними через скакалку, играть в догонялки и классики, но пока все это лишь мечты. Из-за своего диагноза Мирослава сильно хромает и утомляется даже после непродолжительной ходьбы. Последствия перенесенного острого гематогенного остеомиелита лишают четырехлетнего ребенка самых простых радостей жизни.
Мирослава появилась на свет вместе с братиком-близнецом. Родители были счастливы узнав, что у них будет двойня, и готовились к приятным семейным хлопотам.
«На сроке тридцать шесть недель родилась наша долгожданная парочка - Мирон и Мирослава. Роды проходили естественным путём. Дети задышали самостоятельно, получили 9 из 10 баллов по шкале Апгар, в роддоме хорошо ели и набирали вес. Но спустя восемь дней после родов я заметила, что дочь стала очень вялой, потеряла аппетит, а при каждом прикосновении к ней начинала громко плакать», – вспоминает мама.
Состояние крохи ухудшалось на глазах, и мама забила тревогу. Проведя обследование, врачи обнаружили инфекцию и перевели малышку в отделение патологии новорожденных, а оттуда в хирургическое отделение больницы. У Мирославы поднялась температура, появился отек и покраснение бедра. После подробной диагностики врачи обнаружили два очага заражения с нагноением в правом тазобедренном и левом коленном суставах.
На беседе с хирургом нам был объявлен диагноз дочери острый гематогенный остеомиелит. Возбудителем инфекции стал золотистый стафилококк. Словами не передать моего состояния тогда. Земля ушла из-под ног.
Острый гематогенный остеомиелит – это гнойное воспаление, поражающее все элементы кости: костный мозг, кость и надкостницу. Болезнь часто атакует именно детей и без своевременного лечения приводит к страшным последствиям: сепсису, деформации, разрушению кости. Долго длится и реабилитационный период: после выписки Мирославе регулярно проводили курсы массажа и физиотерапии, до шести месяцев она носила специальную фиксирующую шину Фрейка, затем, с шести до девяти месяцев – валик Фрейка, а потом, до года и десяти месяцев – шину Виленского. В ней же малышка делала свои первые шаги, а после снятия шины училась ходить заново. Врачи наблюдали за динамикой восстановительного процесса по рентгеновским снимкам.
«В три года на контрольном снимке тазобедренных суставов наконец стала визуализироваться маленькая точечка – это и было ядро окостенения!»
Пришло время операции, а значит снова наркоз, гипс, и, главное, месяцы без движения - настоящая пытка для активного, полного энергии ребенка. В поисках наименее травматичного способа лечения, которое вдобавок позволило бы девочке быстро восстановиться от хирургического вмешательства, родители узнали о берлинской клинике «Гелиос». Врачи клиники предложили Мирославе операцию по формированию сустава с помощью современного металлического фиксатора LCP. Ограничения в движении после таких операций нет, девочке сразу разрешат ходить, а через год на повторной операции удалят фиксатор.
«Это просто необходимо сделать для здоровья нашей дочери! Ведь ей четыре года и у нее вся жизнь впереди! Она очень любознательная и жизнерадостная девочка. Можно позавидовать ее упорству, жизнелюбию и тому, как стойко она переживает все трудности на своем пути. У доченьки есть шанс на здоровое будущее. Но этот шанс, к сожалению, нашей семье не по карману»
Счет, который выставила клиника, составляет 987 331 рублей. Таких денег у родителей нет, собрать сумму самостоятельно они не могут. Вся надежда на помощь неравнодушных и отзывчивых людей. Сейчас Мирослава хромает, быстро устает на прогулках, часто запинается и падает. Без своевременного и качественного оперативного лечения она рискует на всю жизнь остаться прикованной к инвалидной коляске. Помогите спасти её ножку!
💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖
Сделайте пожертвование любым удобным для вас способом:
1. СМС на 9112 с любой суммой пожертвования
2. Картой на нашем сайте – ссылка
Важная любая сумма. Ваша помощь бесценна, ведь вы помогаете маленькому ребенку, делаете ему самый дорогой подарок – здоровье.
➜ Поставьте 👍, напишите добрый комментарий
➜ Сделайте репост, расскажите друзьям
💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖