Мутантный белок, обнаруженный у людей с раком толстой кишки, блокирует путь, который регулирует пролиферацию и расширение клеток, увеличивая в кишечнике количество бактерий, связанных с развитием рака толстой кишки. Эти данные, демонстрирующие связь между бактериями микрофлоры и раком толстой кишки, были опубликованы группой исследователей из Университета Джорджа Вашингтона (GW) в журнале Gastroenterology .
"Сегодня случаи рака толстой кишки растет у молодых людей. Современная медицина рекомендует проводить скрининг людей старше 50 лет на рак толстой кишки, но сегодня мы видим, что 15% людей с этим раком имеют возраст до 50 лет", - сказал Лопа Мишра, доктор медицинских наук, директор Центра трансляционной медицины в онкологическом центре GW и профессор хирургии в Школе медицины и медицинских наук GW. "Мы предположили, что диета и ее влияние на микрофлору может быть серьезнейшим игроком, на чем мы и сосредоточили наше исследование."
Исследовательская группа изучила взаимодействие между белками семейства карциноэмбриональных антигенов, связанных с молекулярной адгезией клеток (CAECAM), которые взаимодействуют с бактериями, приводя к изменениям в сигнальном пути фактора роста бета (TGFB).
----------------------------------------------------------------------------------------------
Больше информации вы можете прочесть в статье Микрофлора кишечника: что может её улучшить или ухудшить?
----------------------------------------------------------------------------------------------
Ученые собрали данные о последовательностях ДНК, уровнях экспрессии мРНК и сроках выживаемости пациентов от 456 случаев колоректальной аденокарциномы и отдельный набор из 594 образцов колоректальной аденокарциномы в Атласе генома рака
Оказалось, что при колоректальных аденокарциномах высокие уровни активности генов, кодирующих белки CEACAM, особенно CEACAM5, были связаны со снижением сроков выживаемости пациентов.
Команда обнаружила, что экспрессия CEACAMs и генов, регулирующих особенности стволовых клеток клеток, увеличена при раке толстой кишки и обратно коррелирует с экспрессией генов TGFB-пути. Они также обнаружили, что рак толстой кишки экспрессируют мутантные формы CEACAM5, которые ингибируют сигнализацию TGFB и увеличивают пролиферацию и образование колоний.
По сравнению с фекалиями здоровых мышей, фекалии мышей с дефектами TGFB сигнализации имели повышенное количество бактерий, которые были связаны с развитием опухолей толстой кишки , в том числе Clostridium septicum (вид бактерий из рода клостридий), и уменьшенное количество полезных бактерий, таких как Bacteroides vulgatus (семейство бактероидов) и Parabacteroides distasonis (нормальные бактерии здорового кишечника).
"Мы обнаружили четыре вида бактерий, которые приводили к серьезным изменениям в кишечнике в нашем исследовании на мышах", - сказал Суйюн Рао, кандидат медицинских наук, доцент-исследователь хирургии в Школе медицины и медицинских наук GW. "Наши следующие шаги заключаются в том, чтобы изучить это более подробно и в гораздо большей популяции. В будущем молодые пациенты могут просто проверить свой стул на эти измененные микрофлоры и искать риск развития рака толстой кишки, предотвращая его развитие."
Источник информации: https://www.gastrojournal.org
----------------------------------------------------------------------------------------------
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ВРЕДНО. Что увеличивает активность CEACAM5
- Эстроген
- Тетрахлордибензодиоксин (токсин при сжигании хлор-содержащих веществ)
- Диазинон (инсектицид для выращивания риса)
- Изотретиноин (вещество для лечения угрей)
- Метотрексат (лекарство для лечения аутоиммунных заболеваний)
- Золендроновая кислота
- Загрязнение воздуха выхлопными газами и пылью
ПОЛЕЗНО. Что снижает активность CEACAM5
- Прогестерон
- Никель (осторожно!)
- Кверцетин (флавоноид)
- Диоксид кремния
---------------------------------------------------------------------------------------------
ЕЩЕ БОЛЬШЕ ПОЛЕЗНОЙ ИНФОРМАЦИИ
Устойчивый (резистентный) крахмал и рак толстой кишки
Что вызывает рак? Смотрите на 11 неожиданных вещей
Как витамин D останавливает раковые клетки
----------------------------------------------------------------------------------------------