Le microbe de la peste a une certaine activité enzymatique. Décompose le glucose, l'arabinose, la lévuleuse, le maltose et le mannitol sans gaz. Le lactose et le saccharose, en règle générale, ne fermentent pas, le lait ne coagule pas, l'activité hémolytique n'est pas constante. Peut libérer du sulfure d'hydrogène ; l'indole ne produit pas d'hydrogène. L'urée ne se décompose pas, le bleu de méthylène ne diminue pas.
Structure antigénique
Une dizaine d'antigènes ont été isolés. La capsule (fraction Fj) et l'antigène O sont considérés comme importants. Les deux antigènes sont immunologiques. Dans les microbes de souches pathogènes, le système antigénique VW sert de substrat de virulence. L'antigène V est une protéine de la paroi cellulaire, W est une lipoprotéine qui est sécrétée en cours de croissance dans le milieu. Le complexe de bâton de peste VW supprime les phagocytes.
Il y a un bactériophage spécifique de la peste utilisé pour indiquer la bactérie.
Stabilité
Le microbe de la peste n'est pas résistant aux facteurs physiques et chimiques. Dehors, le corps meurt rapidement. Il tolère bien les basses températures (à -22 0C il dure 4 mois). Lorsque l'ébullition meurt après 1 minute, la fièvre sèche (100 0C) tue les bactéries après 20 minutes. Sensible aux désinfectants : La solution à 3 % de lysol tue après 1,5 minute, la solution à 3 % d'acide carboxylique - après 5-10, l'alcool à 70 % - après 3-5 minutes.
L'agent responsable de la peste est sensible à la streptomycine, la dihydrostreptomycine, l'oxytétracycline, la monomycine, la gentamycine.
Pathogène
La virulence de diverses souches de l'agent pathogène de la peste varie, y compris les souches isolées chez les animaux et les humains. Le microbe de la peste est isolé de plus de 160 espèces de rongeurs. La bactérie est pathogène pour les chameaux, les ânes, les chats, les chacals, les renards, les furets et les belettes, qui peuvent être infectés in vivo et tomber malades, et qui sont également sensibles aux humains. Ils infectent expérimentalement les souris blanches, les rats, les cobayes, les lapins, etc. Les cobayes et les souris blanches sont plus sensibles, ils sont donc utilisés pour les bio-tests.
L'agent causal de la peste produit des substances toxiques telles que les endorphines et les substances exotiques ; 2 fractions protéiques (A et B), différentes dans leur composition en acides aminés et leurs propriétés sérologiques, ont été trouvées dans la composition des substances exotiques. La bactérie contient également des enzymes pathogènes - fibrinolysine et hyaluronidase.
Diagnostic de laboratoire.
L'identification de l'agent pathogène de la peste est effectuée dans des laboratoires spéciaux de lutte contre la peste avec des règles de sécurité strictes, car la peste est une maladie naturelle aiguë.
Le diagnostic de laboratoire est divisé en 4 méthodes :
1. Microscopique
Les visages des animaux sont envoyés au laboratoire pour le diagnostic vital de l'agent pathogène de la peste, et le sang, le mucus, le pus et les films contenus dans les visages doivent être inclus dans l'échantillon. Les échantillons peuvent être prélevés directement dans le rectum à l'aide d'un tube de verre rectal stérile ou d'un bâtonnet de bois avec un coton-tige à son extrémité. Les échantillons obtenus sont placés dans des tubes avec un milieu d'accumulation stérile.
Les frottis sont fixés par immersion dans le liquide de Nikiforov pendant 20 minutes, les restes d'alcool sont brûlés. Un frottis fixe est coloré au bleu de méthylène de Grampus et de Lefter pour détecter les bactéries ovoïdes gram-négatives de fourmi de couleur bipolaire entourées d'une délicate capsule et donnant une membrane lumineuse spécifique dans la réaction de fluorescence immunitaire (RIF)
RIF - détection du complexe AG-AT à l'aide d'un sérum anti-globuline (contre AT) marqué au fluorochrome. Il est utilisé pour le diagnostic express des maladies infectieuses. Un sérum spécifique est appliqué sur les préparations fixées et placé dans une chambre humide située dans le thermostat pendant 30-45 minutes. Ensuite, les préparations sont soigneusement lavées à l'aide d'un tampon phosphate 0,01M pH 7,2-7,4 et après séchage, appliquer un sérum antimicrobien marqué FITC, puis incuber dans les mêmes conditions. Après la période d'incubation, les préparations sont soigneusement lavées, séchées et inspectées à nouveau au microscope luminescent. Par conséquent, les bactéries du frottis, traitées avec ce sérum luminescent, brillent à la périphérie de la cellule sous la forme d'une bordure verte.
2. bactériologique
1. Une journée. Semis sur MPS, AMP sanguine avec sérum anti phage, solution de violet de gentiane et sulfate de sodium, sélectif avec antibiotiques (agar CIN). Incubation of crops at 25-28 ̊С . .
2. Jour. Compte tenu de la nature de la croissance sous un léger grossissement du microscope (croissance de colonies sous forme de débris de verre ; après 48 heures, l'apparition de "châles de dentelle" en forme de R en milieu liquide, la croissance bactérienne ressemble aux stalactites). Étude microscopique d'une colonie typique, la déplaçant vers une ZPM biseautée pour accumuler une récolte propre.
3. Jour. Vérification de la pureté de la culture sélectionnée en la transférant sur un milieu Gyssa pour déterminer ses propriétés enzymatiques, et test de la paralysie et de la sensibilité aux antibiotiques. Identification des cultures par les structures antigéniques.
4 jours. Conclusion sur le type de culture isolée sur la base de son identification par différentes propriétés.