Увы, кошки болеют. И Вы наверняка знаете, что ни один питомец не застрахован от инфекций и паразитов, как бы тщательно хозяин ни следил за чистотой. Впрочем, большинство инфекционных и паразитарных заболеваний хорошо поддаётся лечению. Чего нельзя сказать о болезнях, обусловленных генетическими дефектами.
О генетических болезнях кошек важно знать следующее: не все они проявляются в первые же дни после рождения, и не все встречаются только у породистых (это распространённое заблуждение).
Однако породистые животные гораздо чаще являются носителями того или иного дефектного гена – это неизбежные издержки искусственного отбора.
Конечно, в мой список включены не все генетические заболевания кошек (их немало), а только наиболее распространённые.
Врождённый поликистоз почек
Кисты в почках, растущие вместе с кошкой, провоцируют почечную недостаточность. Однако при своевременной диагностике и правильной диете животное может прожить более 10 лет. В группе риска – полудлинношёрстные и длинношёрстные кошки. Наиболее часто поликистоз поражает представителей персидской породы.
Первичная гипертрофическая кардиомиопатия
Неизлечимое заболевание сердца, характеризующееся утолщением стенок желудочков. Болезнь далеко не всегда даёт характерные «сердечные» симптомы: одышку, утомляемость, синюшность слизистых. Бывает, что внешне кошка вполне здорова, и её внезапная смерть становится трагедией для хозяина.
Однако гипертрофическая кардиомиопатия грозит не всем носителям дефектного гена. У некоторых из них нет никаких изменений сердечной мышцы. В группе риска: коты зрелого возраста (3 – 5 лет), представители пород: мейн-кун, британская, шотландская, канадский сфинкс и некоторые другие.
Остеохондродисплазия
Это специфический дефект вислоухих пород кошек. Точнее, прижатые к голове ушки – одна из многих бед кошек – носителей дефектного гена. Помимо этого, у кошки наблюдаются деформации скелета и нарушения формирования хрящевой ткани, сопровождающиеся болевыми ощущениями, которые сильно снижают качество её жизни.
Однако при заботливом уходе и поддерживающей терапии животное способно прожить многие годы. Уверения заводчиков, что одинарная доза гена никак не отразится на здоровье кошки – чистейшей воды БЛЕФ.
Мукополисахаридоз 1 типа
Это заболевание представляет собой нарушение обмена веществ во внутриклеточных структурах, что отражается на внешности животного и его способности к передвижению.
У таких кошек уплощена лицевая часть черепа, очень маленькие ушные раковины, наблюдается помутнение роговицы обоих глаз. Обследование выявляет пороки сердца, сращение позвонков и подвывих тазобедренных суставов. Чаще всего встречается у беспородных короткошёрстных кошек.
Мукополисахаридоз Y-1 типа
Внешне проявления болезни схожи с мукополисахаридозом 1 типа, однако их провоцирует другой дефектный ген. Животные не могут нормально двигаться и держат голову набок. Y-1 тип наиболее характерен для представителей сиамо-ориентальной группы пород.
Гемофилия
Свёртываемость крови больных кошек снижена, что приводит к кровотечениям и гематомам. Различают два типа гемофилии кошек: А – переносится тяжелее, В – переносится легче. Как и у человека, дефектные гены локализуются в половой Х-хромосоме, поэтому коты находятся в группе риска.
Кожная астения
Кожа животного растянута, образует складки и очень легко повреждается. Заболевание наблюдается у кошек сиамо-ориентальной группы пород.
Врождённая пупочная грыжа
Генетический дефект мешает нормальному формированию пупочного кольца, из-за чего часть внутренних органов выпячивается под кожу. К счастью, эта опасная патология вполне поддаётся лечению. Пупочная грыжа часто встречается у абиссинских кошек и корниш рексов.
Энтропион
Это заворот века (обычно нижнего) вовнутрь. Выраженность патологии может быть очень разной, при завороте века на 90 и более градусов шерстинки травмируют роговицу, причиняя коше сильный дискомфорт и провоцируя разнообразные заболевания.
Энтропион лечится консервативными методами и операбелен. В группе риска – мейн-куны, британцы, шотландцы, персы. У представителей других пород энтропион встречается реже.
Прогрессивная атрофия сетчатки глаза
Выделяют три типа атрофии сетчатки - по количеству генетических дефектов, приводящих к развитию патологии.
Тип 1 характеризуется постепенной потерей зрения (животное слепнет в течение 2 - 4 лет). Наиболее часто встречается у абиссинских кошек.
Тип 2 характерен только для абиссинской породы и представляет собой стремительную потерю зрения в первые недели жизни. Тип 3 наблюдается только у персидских кошек и проявляется в возрасте 3 – 4 месяцев.
О БОЛЕЗНЯХ, про которые думают, что у кошек их не бывает, читайте ТУТ: https://zen.yandex.ru/media/my_sweety_cat/bolezni-o-kotoryh-mnogie-dumaiut-chto-u-koshek-ih-ne-byvaet-5d37fca7d5135c00ad1383b2
