27 августа южнокорейская фармкомпания Boryung Pharmaceutical объявила, что получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США на проведение первого этапа клинического испытания препарата-кандидата BR2002.
Фаза 1 клинического испытания будет проведена в США среди 90 пациентов, которые страдают неходжкинской лимфомой - типом рака, который развивается в лимфатической системе. Компания ожидает, что клиническое испытание закончится к февралю 2024 года.
Еще в 2016 году Корейский научно-исследовательский институт химической технологии, который первоначально разработал BR2002, передал эту технологию компании Boryung Pharmaceutical. Кандидат предназначен для лечения неходжкинской лимфомы, препятствуя как «PI3K», так и «DNA-PK», которые являются основными регуляторами роста раковых клеток.
По данным Всемирной организации здравоохранения в 2018 году, около 4 300 человек имеют диагноз неходжкинской лимфомы, и более 510 000 пациентов страдают этим заболеванием во всем мире.
Между тем, Boryung Pharmaceutical также расширяет свое присутствие за рубежом с помощью своего флагманского препарата от гипертонии Kanarb. Совсем недавно он запустил Kanarb на Филиппинах в мае. На сегодняшний день компания подписала лицензионное соглашение на бренды семейства Kanarb с партнерами в 51 странах мира и получила одобрение на продажу в 18 странах.
Сонг Сын Хен (ssh@heraldcorp.com)
#herald #heraldkorea #южнаякорея #southkorea #korea #корея #медицина #лекарство #фармакология #фармацевтика #лимфома #лечение #биотехнология #онкология #рак #клиника #клиническоеиспытание