В России продолжают преследовать родителей тяжелобольных детей, которые пытаются купить в интернете лекарства, не зарегистрированные в РФ. В начале августа Минздрав заявил, что такие препараты будут ввозить адресно, и запросил информацию о детях, нуждающихся в таких лекарствах.
В Совете Федерации начали разрабатывать законопроект о ввозе в Россию незарегистрированных лекарств для тяжелобольных детей и взрослых. Пока же получить не зарегистрированные в России психотропные препараты практически невозможно, даже по жизненным показаниям. Многие родители покупают их в интернете, от отчаяния идут на нарушение закона тогда, когда есть законный способ получить лекарства, которые не продаются в аптеках. И если с фризиумом мы помочь бессильны, то многие незарегистрированные препараты законно и бесплатно все же можно получить при помощи Русфонда.
⭐️Сейчас у родителей тяжелобольных детей есть три легальных способа получить лекарства, не зарегистрированные в России
👉🏼Можно поехать за границу, купить там нужный препарат и привезти его для личного пользования.
На таможне нужно будет показать выписку из истории болезни или рецепт врача. Однако в семьях, где тяжело болеют дети, как правило, нет денег на регулярные зарубежные поездки. Кроме того, в этом случае таможня может заподозрить ввоз препарата с целью сбыта – и доказывать свою правоту родителям придется в суде. Именно поэтому родители зачастую покупают лекарства в интернете. Это дешевле и, на первый взгляд, проще. Но – практически всегда риск: можно получить обвинение в контрабанде и стать фигурантом уголовного дела.
Случай Елены, матери больного ребенка, задержанной 12 августа, – уже второй за это лето. Ранее общественное возмущение вызвало дело другой Елены, Боголюбовой, которая тоже заказала через интернет фризиум для своего тяжелобольного сына Миши. МВД в итоге отказалось возбуждать против нее уголовное производство, но лекарство изъяли, а Миша Боголюбов так и не получил жизненно необходимый препарат. В прошлом году было возбуждено уголовное дело против Екатерины Конновой – матери ребенка-инвалида, которая хотела продать через интернет излишки диазепама в микроклизмах. Дело закрыли только после того, как оно вызвало широкий общественный резонанс и о ситуации узнали в Кремле. Ранее петиции президенту писали родители детей, больных эпилепсией, Ассоциация больных туберозным склерозом и Фонд помощи больным эпилепсией «Содружество». Они просили разрешить ввоз в Россию незарегистрированных лекарств для людей с редкими заболеваниями. Однако все обращения из администрации президента направлялись в Минздрав, а там ссылались на закон № 532, устанавливающий уголовную ответственность за производство, сбыт или ввоз в Россию «фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».
👉🏼 Второй способ – получить лекарство через Минздрав.
Для этого нужно иметь заключение консилиума федерального медицинского центра и направить запрос в ведомство. Минздрав, в свою очередь, дает поручение региональному министерству здравоохранения. Проблема в том, что региональные чиновники далеко не всегда эти поручения выполняют: то денег нет, то некие формальные сложности со ввозом. И родителям приходится добиваться своего через суд и прокуратуру (подробнее в материале «Таблеточный разбор»).
👉🏼 Третий вариант: Русфонд может помочь родителям тяжелобольных детей получить не зарегистрированные в России препараты.
Русфонд помогает получать не зарегистрированные в РФ лекарства для лечения детей с онкологическими и некоторыми другими диагнозами, а также имеет многолетний опыт взаимодействия в этой области с Минздравом. Это хороший пример того, как государство и фонды успешно сотрудничают.
Обращений с просьбой купить незарегистрированные лекарства в Русфонде сравнительно немного. В 2018 году Русфонд потратил на эти цели всего 3,6% от общего объема пожертвований. Может быть, так происходит потому, что многие родители просто не знают о такой возможности?
Для того чтобы с помощью Русфонда получить для ребенка жизненно важное, но не зарегистрированное в нашей стране лекарство, не запрещенное к ввозу в РФ, родители должны написать обращение.
Оксана Пашина, корреспондент Русфонда
Читайте на сайте какое обращение нужно написать родителям в Русфонд на нашем сайте.
Интересные статьи из других рубрик Русфонда:
· История семьи, в которой ребенок живет почти без легких
· Как научиться отпускать от себя ребенка с диабетом
· Полюбить, а не полечить: что девушка с ДЦП думает о любви
Канал Русфонд. Дзен рассказывает о людях, которым нужна помощь и наша поддержка. Делитесь с друзьями о таких людях. Спасибо, что вы с нами!
🌷и ... Подписывайтесь на наш канал. 🌷