Найти тему
DOC.by

Слишком много смеха: медики рассказали о необычном синдроме у детей

Оказывается, постоянная улыбка на лице малыша и его жизнерадостность в некоторых ситуациях должны насторожить родителей. В очень редких случаях это может быть симптомом генетического заболевания.

Синдром счастливой куклы или синдром Петрушки возникает при потере участка 15 хромосомы. Подобное нарушение встречается у одного малыша из 20 тысяч и носит неврологический характер. Главные признаки: частый смех и постоянная улыбка, плохой сон, отставание в развитии, ослабленный тонус мышц и эпилептические припадки.

Впервые синдром был описан британским педиатром Гарри Ангельманом в 1965 году, поэтому его основное название «синдром Ангельмана».

Для диагностики синдрома применяется генетический анализ, специфических методов лечения не существует. Терапия назначается исходя из ключевых симптомов. Всем детям с подобным диагнозом показан массаж, занятия с логопедом и дефектологом. Перспективы развития таких малышей зависят от степени пораженности хромосомы, некоторые люди способны освоить элементарные навыки самообслуживания и примитивную речь, а другие никогда не смогут ходить и говорить.

Читайте также:

«Борщ по-сибирски» для профилактики гастрита

«Тикающие часики» и еще 4 главных мифа о материнстве и рождении детей

Гинеколог о том, почему за мужскую неверность расплачиваются женщины