Главгосэкспертиза России изучила представленную повторно проектно-сметную документацию на реконструкцию и техническое перевооружение производства инъекционных лекарственных средств на базе Московского эндокринного завода. По итогам проведения государственной экспертизы выданы положительные заключения.
Завод по производству эндокринных препаратов был создан в Москве в мае 1943 года. В военные годы за короткое время здесь освоили выпуск жизненно важных лекарственных средств - в том числе инсулина, миоля, тиреодина и других препаратов. В 1960-е годы завод одним из первых в стране освоил выпуск лекарственных препаратов в дозировке для однократного применения - шприц-тюбиках и тюбик-капельницах.
В настоящее время ФГУП «Московский эндокринный завод» находится в ведении Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и располагает одной из самых современных в отечественной фармацевтике научно-производственной базой.
Проектной документацией, получившей положительное заключение Главгосэкспертизы России, предусмотрены работы по реконструкции и техническому перевооружению помещений третьего и четвертого этажей главного производственного корпуса Московского эндокринного завода с целью увеличения производительности и расширения номенклатуры выпускаемой продукции.
В ходе реализации проекта будут усилены участки перекрытий и колонн в местах установки нового оборудования, устроены дополнительные проемы в наружных стенах и площадки из прокатных стальных профилей под установку и обслуживание оборудования на кровле здания. Также будет выполнена перепланировка и переоснащение участка водоподготовки на четвертом этаже.
Кроме того, будет заменено физически устаревшее и приобретено новое оборудование для выпуска шприцев однократного применения, а технологические линии завода будут приведены в соответствие с нормами и требованиями международного стандарта GMP (good manufacturing practice), установленного для контроля качества производства лекарственных средств.
После реконструкции мощность завода по производству инъекционных препаратов в шприцах составит 30 млн единиц в год, инъекционных препаратов и глазных капель во флаконах – 40 млн единиц в год. Выпуск современных лиофилизированных (быстрорастворимых, не требующих запивания) препаратов во флаконах составит 6,5 млн единиц в год. При этом прирост объема производства по инъекционным препаратам и глазным каплям достигнет 20,8 млн. единиц в год, лиофилизированным препаратам - 3,9 млн единиц в год.
Финансирование реконструкции и технического перевооружения Московского эндокринного завода планируется осуществлять за счет средств федерального бюджета и собственных средств предприятия.