Письмо мамы Асмана:
"У нас трое сыновей, старшему одиннадцать лет, среднему – четыре. Асман – наш младший, ему только исполнилось полтора года. Он родился раньше срока, был слабеньким, первые месяцы жизни провел в больнице. Там его полностью обследовали, провели УЗИ головного мозга и обнаружили опухоль. Потом для уточнения диагноза сделали еще и МРТ и сказали, что у малыша гамартома гипоталамуса.
Хотя это и доброкачественная опухоль, но она растет, угнетает важные центры мозга, из-за нее нарушается работа центральной нервной системы, развивается эпилепсия.
С трехмесячного возраста Асмана преследуют приступы странного истерического смеха, который похож на плач. Сначала я не придавала этому особого значения – ну смеется ребенок, закатывается, но ведь ничего страшного…
Только через несколько месяцев, когда приступы участились и стали сопровождаться подергиваниями рук и ног, я поняла, что это проявляется болезнь
Приступы теперь бывают каждый день, иногда по 10–15 раз, в эти моменты глаза у Асмана стекленеют, он старается убежать, не видя ничего вокруг. Если приступ случается, когда малыш на руках у меня или у папы, у него сильно дергаются ноги и руки. Даже ночью бывают эти приступы – сын во сне вскрикивает и начинает то ли смеяться, то ли рыдать, потом засыпает. И так по несколько раз.
А в полгода у Асмана начались судороги. Видеть, как малыш мучается, было очень страшно. У него закатывались глаза, руки он раскидывал в стороны, все тело подергивалось. Невролог прописал противосудорожные препараты, через некоторое время они частично помогли – эпилептические припадки удалось устранить, – но приступы смеха-плача продолжаются до сих пор.
Врачи говорят, что лекарства при этом заболевании лишь немного облегчают состояние, но полностью от приступов не избавят. Меня еще давно предупреждали, что ребенок из-за опухоли будет отставать в развитии. Так и случилось. Развивается Асман с задержкой, почти не говорит и не понимает, когда мы к нему обращаемся.
Единственный шанс – операция по удалению опухоли
Я обращалась в несколько клиник в Новосибирске и в Москве, но там советовали только консультироваться с эпилептологами, и никто не взялся оперировать Асмана.
Я узнала, что в Японии есть клиника, где уже много лет успешно лечат детей с гамартомой гипоталамуса, и обратилась туда.
Японские врачи согласились нас принять. У нашего маленького Асмана появился шанс избавиться от этой чудовищной ошибки природы, расти и развиваться как все здоровые дети. Но заграничный счет огромный, нам его не оплатить. Продать нечего, жилье снимаем.
Пожалуйста, помогите вылечить сына и вернуть счастье и покой в нашу семью!"
Лайсан Хасанянова, Республика Крым, Подготовила Мария Стояновская
🌸Дорогие друзья! 🌸 Если вы решили спасти Асмана Халилова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
⭐️⭐️⭐️
Поправка от 31.07. Рады сообщить: вся необходимая сумма ( 3 982 246 ₽) собрана. Всего собрано 4 081 797 руб. Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на оказание адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам.
Родители Асмана благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
🌷🌷🌷Вы можете помочь другим детям на нашем сайте здесь. Поможем вместе спасти детей. Пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.