В возрасте 8 месяцев Стивену Кертису поставили страшнейший диагноз – синдром Вискотта-Олдрича. Врачи говорили, что мальчик проживет максимум до 5 лет. Сейчас Стивену 23 года. Он работает по 40 часов в неделю, обожает автомобили и живет полной жизнью, ни в чем себя не ограничивая. В 1997 году Стивену сделали трансплантацию костного мозга. Это спасло его жизнь.
Синдром Вискотта-Олдрича – крайне редкое аутоиммунное заболевание. До 1997 года в мире было зарегистрировано менее 1000 случаев. Как правило, болезнь передается по материнской линии, но в случае Стивена со стороны мамы не было ни одного родственника с таким диагнозом. Синдром Вискотта-Олдрича обычно бывает у первого или второго ребенка в семье. Стивен был третьим, оба его брата не получили этой ужасной болезни.
Учитывая все эти факторы, врачи очень долго не могли поставить диагноз, ведь вероятность была крайне низкой, практически фантастической. Никто не рассматривал этот вариант и не проводил соответствующих анализов.
Первые признаки болезни появились практически сразу после рождения. Высокую температуру до 40,5 ничем не получалось сбить, началась почечная недостаточность, все тело малыша покрыла экзема, состояние было очень тяжелым. Уровень тромбоцитов никак не получалось поднять. Ребенку постоянно делали переливание крови и даже удалили селезенку, но эти меры имели временный эффект. Стивену ничего не помогало, у врачей не получалось справиться с болезнью.
Когда врачи все-таки смогли определиться с диагнозом, стало понятно, что единственный шанс спасти мальчика – провести трансплантацию костного мозга. Без этого максимум через 5 лет болезнь бы взяла свое. И это при условии постоянного приема тяжелых медикаментов и непрекращающихся воспалений, боли и мучений.
Но на этот раз Стивену очень повезло. Его старший брат оказался совместимым донором на 98%. Так у него появился шанс на спасение.
Стивену Кертису сделали ТКМ, когда ему было полтора года. Донорский костный мозг приживался тяжело. Температура снова взлетела до небес, Стивена перевели в реанимацию, 3 дня он был на грани жизни и смерти. Казалось, что ребенок не выкарабкается, но случилось чудо! Костный мозг брата прижился и заменил больные клетки. Иммунитет Стивена снова заработал!
Мальчик быстро пошел на поправку. Стивен вырос, сейчас он живет обычной жизнью, и если вы встретите его на улице, то никогда не подумаете, что он победил смертельно опасную болезнь и мог умереть на дожив и до 2-х летнего возраста. Стивен много работает, он автомеханик и очень увлечен своим делом. Последствия болезни вроде удаленной селезенки практически не напоминают о себе.
Стивен очень благодарен своей семье, которая вместе с ним боролось и не думала опускать руки. Своему брату Крису, который не задумываясь согласился стать донором костного мозга. И врачам, которые сделали все, чтобы спасти ему жизнь.
Сейчас с такой же болезнью сражается маленький Саша Брюханов. Вы, дорогие наши волшебники, помогли ему получиться свой шанс на жизнь. Благодаря вашим пожертвованиям он получит необходимое ему лечение. Сейчас малыш уже находится в клинике в Германии. С 22 июля он проходит все необходимые обследования, а уже в середине августа ему должны провести трансплантацию.
Мы очень переживаем за Сашеньку и верим, что у него все будет хорошо. Синдром Вискотта-Олдрича очень опасная болезнь, но история Стивена показывает, что ее тоже можно победить, преодолеть все испытания и вернуться к полноценной здоровой жизни.
Спасибо вам за лайки и комментарии! Обязательно заходите на сайт фонда «Алёша», чтобы узнать о наших подопечных — детях, которым срочно требуется дорогостоящее лечение. Любое ваше пожертвование, любая помощь, даст им шанс победить в тяжелейшей схватке с болезнью и выжить.