Когда женщине сообщают, что у неё родился особенный, отличающийся от других «нормальных» детей ребёнок, первая мысль, которая приходит к ней – «Почему я? Почему у меня? Как это может быть?»
Вторым же вопросом становится - «Мне это нужно? Что скажут люди?». И это единственная слабость, которую она может позволить себе.
К большому сожалению, не все справляются со свалившейся бедой. Но, почему – беда? Ребёнок – счастье. Даже, если неизвестно, как он будет передвигаться и насколько велико поражение при таком страшном диагнозе – ДЦП.
И, вместо того чтобы себя жалеть, необходимо понять две простые истины.
Бог не даст вынести человеку больше того, что он сможет выдержать.
Ребёнок – счастье. Помочь ему – не просто обязанность, а настоящий смысл жизни, который в этой жизни все ищут. А тут – вот он смысл – ребёнку нужно помочь стать полноценным членом социума. Это ли не есть счастье?
Безусловно, родители не всегда об этом задумываются. В большинстве своём, им нужно, чтобы ребёнок был накормлен, соблюдал режим, играл с друзьями-ровесниками, ходил на развивающие его занятия, делал школьные задания и был «не хуже других». К сожалению, о том, чтобы получить такого рода социализацию ребёнка с ДЦП, можно только мечтать.
Родителям, имеющим такого ребёнка необходимо гораздо больше работать, нежели тем, у кого дети «условно нормальные». Безусловно, болеют все детки, но с врождёнными пороками их становится всё больше.
Врачи, специалисты по ЛФК и массажу, логопеды и реабилитологи, медикаменты (при надобности) – всё это стоит очень недёшево. В обычные школы и детсады таких детей берут с большой неохотой. Конечно, есть пенсия и другие пособия, которые платит государство. Но их не хватает на все те необходимые процедуры и специализированные приспособления для ребёнка, которые могут ему потребоваться. Часто добиться пандуса в подъезд, где живёт человек, который не может самостоятельно двигаться, довольно сложно. На это годы жизни уходят! Человек, а среди тех, кто отвечает за помощь инвалидам, довольно редко «изнутри» знает, как и чем действительно можно помочь. Поэтому, отмахивается. Но – никто не застрахован. Социологи утверждают, что по сравнению с концом 20-го века в мире детей с врождённым ДЦП разной сложности в 18-м году 21-го века родилось в 25-ть раз больше.
Малышу с ДЦП необходимо помогать найти себя в социуме, как можно раньше начав заниматься с ним по специальным методикам как физически, так и умственно. В противном случае помочь ребёнку социализироваться и вести нормальную жизнь, будучи взрослым – не получится.
Прочтите еще это: Дети. Кто отказывается от этих цветов жизни?
Часто родителям необходима действенная помощь от всех близких друзей и родственников, а не только сочувственные вздохи и материальные взносы-пожертвования. Такой ребёнок нуждается в человеке-няне, который должен стать ему другом и помощником. Хорошо, если это окажется родной человек – бабушка-дедушка, тётя-дядя, брат-сестра. Мама с папой, если они останутся семьёй, сумеют и сделают для своего малыша всё, что только смогут. Но если будут у них единомышленники и помощники, то развитие, лечение, и, в конечном счёте, социализация человека с ДЦП пройдёт гораздо быстрее. Он выучится и даже получит высшее образование. Найдёт работу, и будет вести жизнь нормальную, такую, как и все «нормальные» его ровесники.
Пожалуйста поставьте палец вверх, если понравилась статья и подпишитесь на канал.
Поделитесь в соц. сетях и оставьте комментарий.
Еще статьи по теме:
Ксения Безуглова - "Просто у движения поменялся вектор. Я увидела другое направление жизни.»
Мракобесие Минздрава. Лишают детей инвалидов надежды.
Родители и ребенок с инвалидностью
Социальные выплаты для ухаживающих за инвалидом 1 группы.
Деньги на 11 авиабилетов за двух детей-инвалидов, собирали простые люди. А государство в стороне.