Найти тему

Как жить с муковисцидозом

Короче, меня сегодня бомбануло. Да, у Маруси муковисцидоз. Да, это смертельно. Да, она ежедневно пьет горы лекарств. Но это не из-за психосоматики, ёлки. Это генетика. И психологом, гомеопатом, свечками в церкви это не лечится.

Знаете, я испытала все стадии принятия болезни - страх, орицание, гнев, боль, жалость к себе. Я думала за что это все, почему именно с нами, где я так провинилась?? А потом пришло принятие, и я смогла говорить об этом. Спокойно, без страдания и нытья.

У нас самая лучшая дочь, а я счастливый человек. Не надо нас жалеть. И вообще не надо жалеть мам особенных детей, им не нужны "О боже, какой ужас, бедненькие!"


Не надо лезть с советами, рекомендациями и поучениями. Я не грубая и не неблагодарная, но не готова слушать советы от людей, которые ничего не понимают в генетике и предлагают лечиться подорожником.

Я не пиарюсь на болезни, не собираю хайп или что там еще любят вменять мамам больных или приемных детей, когда они начинают рассказывать о своей жизни.

Я хочу, чтоб меня услышали и увидели другие мамы, которым сейчас тяжело, больно, страшно. Я хочу сказать им: Не бойтесь, жизнь после диагноза есть.

Да, она не такая как у всех, но она не менее прекрасная и удивительная.

Просто позвольте себе быть счастливыми и не вините себя ни в чем. У каждого из нас своя судьба, не всегда мы можем что-то изменить.

Но измениться самим, поменять свое отношение к болезни в наших силах.

Спасибо всем, кто нас поддерживает.

На самом деле, вокруг очень много хороших людей, и сегодня я услышала много важных слов от вас. Благодарю и мысленно обнимаю.