В свои без малого полтора годика Диана Искандарова из Тутаева так и не сделала первый шаг. Всему виной генетическое заболевание девочки. По словам родителей, шанс на нормальное детство дают врачи из клиники штата Флорида. Наталья Антонова узнала детали истории. Диане Искандаровой год и четыре месяца. Но малышка так и не сделала свой первый в жизни шаг. Пока. У девочки редкое генетическое заболевание, повлекшее за собой опухоль на ножке. Но, правда, доброкачественную. Сегодня для Дианы даже прикосновение к ноге вызывает сильную боль. Родилась девочка абсолютной здоровой. Беспокойство родителей, а после и врачей вызывали лишь родимые пятна. В восемь месяцев у ребенка начались истерики, а правую ножку девочка стала подворачивать. С этого дня Диана видит больше больничные стены, чем детские площадки. - Она у меня целый месяц плакала, можно сказать, пока не обезболивали. Я с ней вместе плакала. Потому, что переживала, когда врачи предполагали диагнозы. Рак, это было вообще, - рассказы
Диагноз – редкое иммунное заболевание: российская семья ищет шесть миллионов на операцию для полуторагодовалой дочки в США
5 февраля 20195 фев 2019
154
1 мин