То, что наш диагноз означает инвалидность для ребенка мы узнали в первый день в больнице. Это выражение (ребенок-инвалид) я упорно не хотела применять к своему сыну. Четыре месяца после постановки диагноза мы не ставили инсулин и не оформляли инвалидность. Потом, когда сахар стал уже 32! мы сдались, легли в больницу и постепенно стали приходить к выводу, что все-таки не стоит прятать голову в песок, нужно уже признать (да, надежда все-таки была еще), что диагноз навсегда и почему бы инвалидность не оформить. Попытаюсь описать наши мытарства - иначе и не назовешь то, с чем нам предстояло столкнуться.
Первое, что нужно, придти к педиатру. Наша педиатр оказалось новенькой молоденькой и строптивой девушкой, она понятия не имела. с чего начать, как и я тоже. Отправила нас по специалистам (многих их который просто не было в нашей районной поликлинике, да и , которые, собственно, совершенно не были нам нужны, как оказалось позже). Не только пройти, но и ЗАПИСАТЬСЯ к специалистам - тот еще квест. После недельных безуспешных попыток записаться ("запись будет осуществляться в следующий вторник к одному врачу, в пятницу - к другому, третий на полставки, четвертый на больничном, вам нужна еще одна справка, ой, нет, она была не нужна") и все это в рабочие дни с отпрашиванием с работы, из одного конца города в другой. Испсиховавшись вся, я просто пошла в областной Минздрав. Ухоженная тетенька- секретарь попыталась преградить мне дорогу к министру, но не получилось... Итог - еще не выйдя из здания Минздрава, я получила звонок от зам.главврача поликлиники и была записана уже ко всем врачам оптом на ближайшие дни! (Забегая вперед, скажу, что теперь практически ВСЕ вопросы, которые не получается решить сразу с врачами, главврачами и их замами, я решаю в Минздраве. Быстро, надежно, удобно). Что товарищи, меня поразило больше всего - только ленивый (из врачей) не спросил меня зачем мы так торопимся и зачем нам инвалидность вообще? Инсулин ведь и так выдают бесплатно! Конечно, мы наивные дурачки, и нам лишние и пенсия по инвалидности и путевки в санаторий с бесплатным проездом и компенсация коммунальных услуг! Нам нафиг не нужно было бы все это, только бы ребенок был здоров! Но уж если так случилось и государство взяло на себя определенные обязанности, уж извини, дорогое государство, постарайся и все это предоставь. Обидно то, что никто из этих врачей и менеджеров от Минздрава не видел и не хотел видеть нашу проблему. Нафиг пациенты и их здоровье никому не нужны.
Кое-как пройдя всех специалистов, разругавшись в пух и прах с педиатром, мы пошли на МСЭ. Специалист долго и упорно почти что упрекала нас в желании обогатиться за счет государства (намеками, конечно), "мальчик взрослый, 13 лет, сам себе укол может поставить", но все-таки дали на год. С большим-большим скрипом. Да мальчик большой, сейчас уже 14, но дело не в его самостоятельности, а в том, что ребенок болен, в том, что в 14 ему еще больше нужен контроль, он подросток - он ведь и сам все знает!!! Кроме того, сейчас стоит помпа и вся пенсия уходит на расходники. Сразу скажу, что нам дали уже на второй год, уже быстрее, но все с такой же укоризной...