Акции биофармацевтической компании Biogen Inc. (BIIB) выросли на более чем 40% после комментариев сотрудников Food and Drug Administration (FDA) о возможном одобрении aducanumab. Регулятор считает, что инновационный препарат от болезни Альцгеймера #aducanumab достаточно эффективный для получения одобрения, пишет Reuters со ссылкой на сотрудников FDA. Aducanumab может стать первым с 2003 года одобренным новым препаратом от болезни Альцгеймера. Целью препарата Biogen являются отложения белков бета-амилоид.
Напомним, ранее мы писали, что 6 ноября состоится заседание Консультационного Совета (Advisory Committee), экспертной панели FDA, по вопросу рекомендации к одобрению aducanumab. Заключение Консультационного Совета имеет большое значение, т.к. с высокой вероятностью совпадает с финальным решением регулятора #FDA.
В случае одобрения, aducanumab имеет шансы стать мега-блокбастером (продажи свыше $10 млрд). Рост средней продолжительности жизни и старение населения вывели #болезнь Альцгеймера в топ-10 причин смерти в развитых странах. Это заболевание по-прежнему остается без эффективных способов лечения. По расчетам Forbes, расходы на лечение пациентов с болезнью Альцгеймера могут достичь 1 трлн долл в течение 30 лет. Рынок привлекает фарм.компании, но результатов до сих пор не было. Многие аналитики высказывают скепсис относительно aducanumab, указывая на провал одного из клинических исследований данного препарата. Сотрудники FDA же считают, что одно из 2 исследований предоставляет убедительные доказательства эффективности и показывает значимые результаты.
Финальное одобрение FDA возможно не ранее марта 2021 г.
Акции Biogen (BIIB) занимают 6 позицию в iShares Nasdaq Biotechnology ETF (IBB), бумаги которого входят в состав портфеля SUVE CM.
Полный список наших инвестиционных идей можно посмотреть в посте структура портфеля SUVE CM.
Важная информация о блоге и описание стратегии инвестирования.
