Исследователи определили потенциальную мишень для эпигенетической терапии тяжелой инвазивной формы эндометриоза, что дает большому количеству женщин шанс на полноценную жизнь и рождение ребенка.
Эндометриоз, особенно ассоциированный с мутацией в гене ARID1A, может значительно ухудшать качество жизни многих женщин, а также часто приводит к бесплодию. Когда ARID1A мутирует, участки ДНК под названием «суперэнхансеры», выходят из-под контроля. За счет этого клетки эндометрия, в норме выстилающие полость матки, начинают проникать за ее пределы и формировать очаги поражения в различных органах и тканях. Очаги эндометриоза способны вызывать широкий спектр симптомов, в том числе – сильную боль во время менструации.
На данный момент лечение пациенток с этим заболеванием осуществляется за счет назначения гормональной терапии и обезболивающих препаратов. Особенно тяжело лечится эндометриоз при наличии мутаций в гене ARID1A.
В лабораторных экспериментах ученые апробировали новое лекарство, которое нацелено на суперэнхансеры и получили обнадеживающие результаты, указывающие на то, что терапия останавливает распространение эндометриоза. Этот препарат – часть нового типа лечения, называемого «эпигенетической терапией». Он контролирует экспрессию генов за счет взаимодействия с белком p300 и нивелирует эффект отсутствия функциональной копии ARID1A. Данный подход, и может быть гораздо более эффективным, чем прочие методы лечения, включая хирургическое вмешательство.
Исследователи уверены, что их открытие в будущем может серьезно повлиять на качество жизни женщин с самыми тяжелыми инвазивными формами эндометриоза.