В Правила признания лиц инвалидом внесены изменения, касающиеся проведения медико-социальной экспертизы детей с заболеванием фенилкетонурии. Заболевание фенилкетонурией является наследственным, оно проявляется в первые месяцы после рождения ребенка. Болезнь связана с неспособностью организма ребенка перерабатывать аминокислоту фенилаланин, которая поступает с белковой пищей. В результате эта кислота начинает разрушать организм ребенка, что впоследствии приводит к снижению интеллекта ребенка вплоть до олигофрении. В прошлом, до изменения "Правил признания лиц инвалидами", при первичном проведении медико-социальной экспертизы у детей с легкой формой этого заболевания, категория "ребёнок-инвалид" устанавливалась только до достижения ими 14-ти лет. А затем ребенку нужно было проходить повторное освидетельствование и в случае отсутствия улучшения здоровья, категория "ребёнок-инвалид" продлялась до достижения им совершеннолетия. Теперь, после внесенных в эти правила изменений, установленн
Детям, с заболеванием фенилкетонурии, категорию "ребёнок-инвалид" будут давать сразу до 18 лет
2 ноября 20202 ноя 2020
954
1 мин