Итак настал день, когда я пришла на сдачу крови, что бы мне разложили ДНК ребенка.
Это продолжение принятого решения о том, что проверить хромосомы нужно, я же старородящая, но вот только щадящим способом, а не иглой в живот.
Иглой в вену. Пришла на прием, оплатила, взяли забор крови. По времени от 10 до 147 дней готовится анализ.
Поле того как у меня взяли анализы, меня отпустили и сказали, что на почту пришлют результат.
Анализ стоит у нас 30 000 рублей.
При заполнении бумаг в графе стоял вопрос, сообщать ли пол ребенка. Я поставила галочку напротив : "Да". Возможно это для тех родителей, которые хотят до последнего не знать пол ребенка, как бы сюрпризом потом.
Все эти две недели я думала больше не о том, какого пола будет ребенок. Это было не важно, волновалась, что бы он был здоровый. Ибо пол не на столько принципиален на сегодняшний день.
Я перебрала всех в своей родне, кто рожал в таком возрасте и старше, у них здоровые дети. Были бабушки и прабабушки, у которых по 6 детей никто не был с генетическими отклонениями.
Единственное, что оставалось - это ждать. А это самая тяжелая иногда ноша.
И день ожидания тоже пришел!
Пришли сначала бесплатные анализы, утром на примеме у гениколога она сказала, что все хорошо, но в них не было расширенного уточнения на все патологии и не было пола ребенка. Хотя пол я считаю - это приятный бонус.
Итак, пришло письмо из клиники, перед открытием я немного передернулась, но тот факт, что бесплатные анализы в порядке, значит и эти тоже должны порадовать.
В общем: Трисомия 21 (Синдром Дауна), Трисомия 18 (Синдром Эдвардса), Трисомия 13 (Синдром Патау), Числовые аномалии других аутосом, Числовые аномалии половых хромосом: низкий риск!
Анализ ДНК, выделенной из плазмы крови беременной, показал низкий риск наличия анеуплоидии по всем хромосомам.
Врач же сказала, что этот анализ сдается один раз в жизни и его достаточно для всех детей матери. Но этот анализ дает лишь мать, поэтому какая кровь отца - это еще дело второе.
Я расслабилась. Все, я теперь знаю, что все мои дети не зря здоровые и без рисков, потому, что на генетическом уровне анализы выявили низкий ризк изначально!
Спасибо вселенной.
Я знаю что люблю ребенка, которого ношу, я уже привыкла прикладывать руку и чувствововать движения. Хотя нам всего 16 недель, но копашения происходят все чаще и чаще.
Хм! И даже теперь могу называть ребенка по имени!
Продолжение следует.
Прокол в живот или кровь из вены беременным после 35 лет, рекомендации генетика
Почему за 1-1,5 месяца до родов надо заканчивать есть мясо в больших количествах
Что желательно сделать за 3 месяца до планирования ребенка мужчине
Иммунитет беременных сразу гасит вирусы, не давая возможности поселиться и обжиться в организме