Вот и вернулись мои с лечения. Дочь с внучкой ездили на плановое лечение в клинику Санкт-Петербурга. Там их в этот раз не столько лечили, сколько обследовали. Заболевание моей внучки настолько редкое, что у него в принципе и нет названия. Есть, конечно, список заумных диагнозов, но они только сопутствующее к основному. Если в вкратце, не по-научному, то у неё «сломался» один из генов и в организме произошёл сбой работы всех систем организма. Лечение сложное и дорогостоящее. За сутки внучка принимает более десятка различных препаратов, но только одно из них основное. Лечение у неё экспериментальное, нет ещё в мире чёткого понимания, чем и как лечить. За три года ей трижды меняли этот основной препарат. В этот раз врачей устроили результаты анализов и схему лечения менять не стали. Теперь ещё полгода она будет лечиться согласно этой схеме, а потом им снова придётся ехать в Питер. Самое печальное во всём этом, что всё это не лечит само заболевание, а только частично компенсирует возника