Да! Правда! Речь идет о заболевании, которое называется имплант-ассоциированная лимфома(BIA-ALCL).
Но не все так драматично.
Имплант-ассоциированная лимфома впервые была описана в 1997г Keech and Creech.
В 2011г FDA(могущественная организация в США, которая занимается всеми медицинскими препаратами и изделиями, что-то вроде нашего Росздравнадзора) впервые заинтересовалась данной проблемой.
Это злокачественные образование, которое возникает только у женщин, у которых установлены грудные импланты. Далее был целый ряд исследований, целью которых было определить риск развития данного заболевания.
Результаты на сегодняшний день:
- У пациенток, у которых были использованы импланты компании Allergan ALCL развивается в 1 случае на на 2943.
Данная частота уже является достаточно большой. В связи с чем в Европе, США, странах Латинской Америки были вынесены запреты на использование определенных типов имплантов компании Allergan.
Основная причина развития этого типа лимфомы - наличие текстурированной поверхности импланта, которая становится местом жительства микробов, которые в свою очередь провоцируют постоянное воспаления вокруг импланта. Этот процесс и является ключевым в развитии имплант-ассоциированной лимфомы.
Заболевание является агрессивным с высокой частотой смертности. Склонно к метастазам.
Лечится удалением импланта с капсулой, назначением многокурсовой химиотерапии.
Основным симптомом является скопление жидкости вокруг импланта спустя 7-20 лет после операции. Данную жидкость необходимо срочно отправить на исследование с определенными маркерами. Именно риском развития ALCL обьясняется тот факт, что в США сейчас хирурги в основном используют нетекстурированные гладкие импланты.