Тромбофилия – состояние системы крови, проявляющееся в нарушении гемостаза и склонности к развитию сосудистых тромбозов и часто возникающее в связи с беременностью, после хирургического вмешательства, травмы или физического перенапряжения. Генетическая предрасположенность обуславливает 30–40 % тромботических состояний.
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ТРОМБОФИЛИЯ
Это предрасположенность к образованию тромбов в сосудах и венах вследствие генетических нарушений организма, а также наследственные изменения генов.
Генетический анализ позволяет выявить нарушения, что поможет оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-гинекологических осложнений.
Анализ генетических особенностей тромбофилий помогает на раннем этапе выявить риск возникновения заболевания и внести соответствующие коррективы.
ПОКАЗАНИЯ К ГЕНЕТИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ:
-случаи наследственной тромбоэмболии в семье ,
-случаи тромбоза в анамнезе,
-применение гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии,
-у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе или имеющих родственников с диагностированными тромбофилиями,
-женщины, планирующие беременность, имеющие тромбозы в анамнезе, имеющие близких родственников с тромбозами,
-осложненный акушерский анамнез (беременности, прерванные на ранних стадиях или с серьезными осложнениями , например задержка развития или внутриутробная смерть плода,
-хирургические вмешательства,
-повышение уровня антифосфолипидных антител и/или гомоцистеина.
Что входит в анализ:
-Тромбофилия и варикозное расширение вен 12 генов
-Гормональная контрацепция 7 генов
-Гены детоксикации 4 гена
-Письменная развернутая интерпретация по 23 генам
-Консультация генетика по результатам анализов
Задать вопросы и получить дополнительную информацию можно по телефону: +7 (921) 947-65-38 или на сайте http://www.lifemedical.ru/news/news_269.html
Адрес медико-генетического центра "Жизнь": Санкт-Петербург, Коломяжский пр., д. 28, корп. 2