Новейшее исследование, осуществленное американскими генетиками, позволило выявить пять десятков генетических последовательностей, кодирующих витилиго — нарушение пигментации кожи.
Открытие принадлежит команде генетиков, возглавляемой сотрудником Университета Колорадо, Ричардом Спритцем. Последний уже обладает обширным списком достижений в этой области — например, обнаружением зависимости между цветом глаз и вероятностью витилиго. Самый высокий риск стать жертвой хронического нарушения пигментации кожи, как выяснил Спритц, отмечается у кареглазых и смуглых людей.
Витилиго, как выяснил авторитетный генетик, является неким "генетическим антонимом" меланомы, поскольку участки ДНК, кодирующие предрасположенность к нарушению пигментации, отвечают, в то же время, и за защиту от меланомы.
"Мы проанализировали генетический материал почти пяти тысяч людей, подверженных витилиго, а затем сравнили его с образцами ДНК сорока тысяч здоровых людей. В результате этой титанической работы нам удалось удвоить количество известных генов, провоцирующих витилиго", — рассказывает ученый.
Спритц уверен, что его исследования рано или поздно позволят человечеству победить этот недуг. Ну или хотя бы приблизиться к такой победе.