Совместная работа сотрудников факультета фундаментальной медицины МГУ с научной группой из Института молекулярной биологии РАН им. В. А. Энгельгардта (ИМБ РАН) привела к обнадёживающим результатам. Специалисты выявили структуру пептидного комплекса, формирующегося в головном мозге при болезни Альцгеймера, установив при этом роль ионов цинка в их формировании. Благодаря открытию, наконец, появилась возможность разработать соединение, препятствующее развитию заболевания.
На ранних стадиях болезни Альцгеймера в головном мозге образуются конгломераты бета-амилоидного пептида, который впоследствии утилизируется под действием протеаз. Этот пептид выполняет важнейшие физиологические функции, и в первую очередь защитную. Так происходит в норме, однако в некоторых случаях молекулы бета-амилоида, связываясь друг с другом, образуют комплексы, токсичные для нервных клеток.
Несколько лет специалисты изучали молекулярный механизм цинк-зависимой агрегации бета-амилоида, выбрав в качестве объекта пептид с тайваньской мутацией, у носителей которого болезнь Альцгеймера развивается в раннем возрасте. Выяснилось, что структура такого соединения гораздо прочнее и стабильнее, и не последнюю роль в его формировании играют ионы цинка (Zn2+).
На основании полученных данных уже запатентовано два соединения, блокирующих цинк-зависимую агрегацию бета-амилоидного пептида, и, как следствие, останавливающих развитие болезни Альцгеймера на ранних этапах.
Эксперты нашли реальный способ победить болезнь Альцгеймера (www.meddaily.ru)
Учёные МГУ нашли способ остановить болезнь Альцгеймера на ранней стадии (www.ria.ru)
