ст.28. Продолжу писать о сравнительно новом Постановлении Правительства РФ, о котором мало кто знает, а эксперты об этом скромно умалчивают, им это не выгодно.
Из Постановления Правительства РФ от 29.03.2018 г.№339 "О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом".
Гл.3. Заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма, при которых группа инвалидности (категории "ребенок - инвалид") устанавливается без срока переосвидетельствования (до достижения возраста 18 лет) при первичном освидетельствовании.
Пункт 18. Хроническая болезнь почек 5 стадии при наличии противопоказаний к трансплантации почки;
Пункт 19. Цирроз печени с гепотоспленомегалией и гипертензией 3 стадии;
Пункт 20. Врожденный незавершенный (несовершенный) остеогенез;
Пункт 21.Наследственные нарушения обмена веществ, не компенсируемые патогенетическим лечением, имеющие прогредиентное тяжелое течение, приводящие к выраженным и значительно выраженным нарушениям функции организма (муковисцидоз, тяжелые формы ацидемии или ацидурии, глютарикацидурии, галактоземии, лейциноз, болезнь фабри, болезнь Гоше, Ниманна - Пика, мукопилисахаридоз, кофакторная форма фенилкетонурии у детей (фенилкетонурия 2 и 3 типов) и прочие).
Пункт 22. Наследственные нарушения обмена веществ, имеющие прогредиентное тяжелое течение, приводящие к выраженным и значительно выраженным нарушениям функций организма (болезнь Тея- Сакса, болезнь Краббе и прочие).
Пункт 23. Ювенильный артрит с выраженным и значительно выраженном нарушении скелетных м связанных с движением (статодинамических) функций, системы крови и иммунной системы;
Пункт 24. Системная красная волчанка, тяжелое течение с высокой степенью активности, быстрым прогрессированием, склонностью к генерализации и вовлечением в процесс внутренних органов со стойкими выраженными нарушениями, значительно выраженными нарушениями функций организма, без эффекта от лечения с применением современных методов;
Пункт 25.Системный склероз: диффузная форма, тяжелое течение с высокой степенью активности, быстрым прогрессированием, склонностью к генерализации и вовлечением в процесс внутренних органов со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями функций организма, без эффекта от лечения с применением современных методов;
Пункт 26.Дерматополимиозит: тяжелое течение с высокой степенью активности, быстрым прогрессированием, склонностью к генерализации и вовлечением в процесс внутренних органов со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями функций организма, без эффекта от лечения с применением современных методов;
Пункт 27. Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм с тяжелым течением, рецидивирующими инфекционными осложнениями, тяжелыми синдромами иммунной дисрегуляции требующие постоянной (пожизненной) заместительной и (или) иммуномодулирующей терапии;
Пункт 28.Врожденный буллезный эпидермолиз, тяжелая форма;
Пункт 29.Врожденные пороки различных органов и систем организма ребенка, при которых возможна исключительно паллиативная коррекция порока;
Пункт 30. Врожденные аномалии развития позвоночника и спинного мозга, приводящие к стойким выраженными значительно выраженным нарушениям нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций и (или) нарушениям функций тазовых органов, при невозможности или неэффективности хирургического лечения;
Пункт 31. Врожденные аномалии (пороки), деформации, хромосомные и генетические болезни (синдромы) с прогредиентным течением или неблагоприятным прогнозом, приводящие к стойким выраженным и значительно выраженным нарушениям функций организма, в том числе нарушению психических функций до уровня умеренной, тяжелой и глубокой умственной отсталости. Полная трисомия 21 (синдром Дауна) у детей, а также другие аутосомные числовые и несбалансированные структурные хромосомные аномалии:
Пункт 32. Шизофрения (различные формы), включая детскую форму шизофрении, приводящая к выраженным и значительно выраженным нарушениям психических функций;
Пункт 33.Эпилепсия идиопатическая симптоматическая, приводящая к выраженным и значительно выраженным нарушениям психических функций и (или) резистентными приступами к терапии;
Пункт 34.Органическое заболевание головного мозга различного генеза, приводящие к стойким выраженным нарушениям психических, языковых и речевых функций;
Пункт 35. Детский церебральный паралич со стойкими выраженными и значительно выраженными нарушениями нейромышечных, скелетных и связанных с движением (статодинамических) функций, психических, языковых и речевых функций. Отсутствуют возрастные и социальные навыки;
Пункт 36. Патологические состояния организма, обусловленные нарушениями свертываемости крови (гипопротромбинемия, наследственный дефицит фактора 7 (стабильного), синдром Стюарта-Прауэра, болезнь Вилле бранда, наследственный дефицит фактора 9, наследственный дефицит фактора 8, наследственный дефицит фактора 11 со стойкими выраженными и значительно выраженными нарушениями функций крови и (или) иммунной системы;
Пункт 37. ВИЧ -инфекция, стади вторичных заболеваний (стадия 4Б, 4В), терминальная 5 стадия;
Пункт 38. Наследственные прогрессирующие нервно-мышечные заболевания (псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшена, спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана) и другие формы наследственных быстро прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний.
Пункт 39. Полная слепота на оба глаза при неэффективности проводимого лечения; снижение остроты зрения на оба глаза и в лучше видящем глазу до 0,04 с коррекцией или концентрическое сужение поля зрения обоих глаз до 10 градусов в результате стойких и необратимых изменений;
Пункт 40. Полная слепоглухота.
Пункт 41ю Двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 3-4 степени, глухота;
Пункт 42. Врожденный множественный артртогрипоз;
Пункт 43. Парная ампутация области тазобедренного сустава;
Пункт 44.Анкилозирующий спондилит со стойкими выраженными, значительно выраженными нарушениями организма.
Подписывайтесь, комментируйте, не забывайте про лайки.