Благотворительный Фонд Ройзмана помогает сотням людей: покупает лекарства, обеспечивает жизненно необходимой техникой, добивается справедливости в судах, а зачастую просто возвращает веру в человеческую доброту и чудо. Но все это невозможно без самого главного — неравнодушных доноров, которые жертвуют деньги нуждающимся в помощи людям. Мы хотим рассказать о своих подопечных, которым вы уже помогли и продолжаете помогать; о тех, кто благодарен вам за исполнение своих желаний.
У 12-летней очаровательной Оли Говориной из Екатеринбурга редкое, тяжёлое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия, синдром Верднига-Гоффмана. Она не может ходить и самостоятельно садиться. Вопреки всем свалившимся на неё испытаниям, Оля – веселая девчонка с озорным звонким голосом, она много читает, рисует, усердно штудирует школьную программу, записывает видеоблоги, смешно и часто шутит .
Несколько лет назад после того, как Оля побывала в детском паллиативном отделении, ее мама Надежда Говорина начала общаться с Фондом Ройзмана. После закрытого в короткие сроки сбора средств для девочки приобрели необходимые ей аспиратор и откашливатель.
Эта техника жизненно необходима для Оли, так как у пациентов со спинальной мышечной атрофией из-за слабости мышц практически отсутствует кашлевой рефлекс. В итоге из-за скопления мокроты в бронхах и легких банальная простуда может быстро перерасти в пневмонию. Откашливатель и аспиратор позволяют прочистить дыхательные пути.
Позже один из благотворителей через Фонд Ройзмана презентовал семье японскую инвалидную коляску — из прежней Оля уже к тому моменту выросла. Надежда хвалит подаренную коляску за лёгкость и манёвренность. На ней Ольга с удовольствием гуляет вместе с дедушкой или родителями. Конечно, как любой подросток, она мечтает делать это самостоятельно, без посторонней помощи, но коляска не оборудована электроприводом. «Я очень хочу сама, а меня не пускают, — заливисто смеется Оля. – Был бы электропривод, я бы сама могла гулять. У нас в районе — доступная среда и вообще спокойно».
После этого Ольга с гордостью и присущим ей озорством демонстрирует достоинства специальной кровати, которую для нее также приобрел Фонд Ройзмана. «Внимание! Сейчас будет бургер», — говорит Оля и с помощью пульта максимально поднимает обе стороны кровати, чтобы они её зажали, и хохочет. После это она включает функцию встроенного массажа.
«До этого у нас была самая обычная кровать, конечно, разница с ней колоссальная, — объясняет Надежда. — Оля в любой момент может посадить себя без посторонней помощи. Благодаря этому у меня появилось больше свободного времени: она не кричит меня лишний раз, если ей необходимо сесть. Я даже могу на 15-20 минут выбежать в магазин». Оля весь день сидит или лежит в кровати, и если тело затекает, она может сделать себе массаж, щёлкнув кнопкой на пульте.
По сути, вокруг кровати вращается жизнь Ольги. Тут она проводит большую часть времени: учится, отдыхает, развлекается, общается с родными и занимается своими хобби: рисует, записывает видеоблоги и шьет игрушки. «Игрушки я шью для себя и только для себя. Мне говорят – “продавай, у тебя талант”, но я не хочу ничего продавать», — улыбается девчонка и показывает забавного человечка.
Очень выручает Ольгу и её семью подаренный Фондом ноутбук. Оля удаленно учится в 6 классе, к сожалению, не все педагоги могут лично приходить к ней домой, поэтому большая часть уроков проходит по Skype. После того как у школьницы появился ноутбук, она начала осваивать Сorel Draw и PhotoShop, рисовать в них. На день рождения девочке опять же благодаря жертвователям Фонда Ройзмана появился графический планшет. Сейчас Оля рисует с его помощью любимых персонажей и мечтает научиться создавать мультфильмы.
Девочка поделилась масштабными планами по захвату внимания зрителей YouTube: Оля планирует купить хорошую камеру и начать записывать качественные видео для своего канала с оптимистичным названием Olga fun Number one. Пока же начинающий блогер ищет свой стиль и тренируется, размещая на канале пробные видеоролики.
Пока Оля с восторгом рассказывает о своих хобби и мечтах, её мама вспоминает о более приземлённых, но от этого не менее важных вещах. В свое время Фонд Ройзмана приобрёл для девочки подъёмник в ванную комнату, благодаря которому мама одна может купать Олю. « У Оли уже большой вес, а с помощью подъёмника я сама могу ее достать из ванной”, — рассказывает хрупкая Надежда. Сейчас она уже с трудом поднимает дочь с кровати, чтобы пересадить в инвалидное кресло или на стул за компьютерный стол.
Покупая необходимое оборудование, Фонд не забывает и о мероприятиях для поднятия духа отважных детей, сражающихся с серьёзными недугами. Так, неунывающая Оля в числе других подопечных проекта Фонда Ройзмана «Помощь детям» несколько раз в год посещает праздники и концерты. Не так давно она побывала на выступлении своей любимой группы Open Kids. А прошлой зимой фонд осуществил её мечту и отправил Олю на новогодние праздники в Москву, где она побывала на съёмках шоу «Вечерний Ургант» на Первом канале. Размышляя на каком бы представлении она хотела еще побывать, Оля тут же вспоминает «Шоу Уральских пельменей». «Мне они очень нравятся! А еще я люблю праздники с аниматорами. Да я и сама — аниматор нормальный», — хохочет Ольга.
Фонд Ройзмана уже осуществил несколько заветных желаний Оли и помог приобрести жизненно необходимое оборудование для девочки. Но Ольга не единственная — в нашей с вами поддержке нуждаются тысячи детей и их родителей, которым тоже нужно знать, что они не одни со своей бедой. Чтобы помочь подопечным Фонда, вы можете сделать пожертвование, пройдя по ссылке. Спасибо, что вы помогаете.