БЫТЬ ДОБРУ!

Дорогие друзья, не стало Славика. Царствие ему небесное.

«Подарите Дане шанс на полноценную жизнь.» Даниил Макаров , подопечный фонда "Быть Добру!" Даниил Макаров, 9 лет, город Скопин Даня родился 29.05.2015 г. в Рязани милым и здоровым малышом. До года он рос, как все: вовремя начал держать голову, агукать и улыбаться маме, делать первые шаги и произносить первые слова. В его глазах светилась радость и желание познавать интересный мир. А как он обожал играть с двоюродными братьями, когда они приходили в гости! Прививка расколола жизнь Дани и его семьи на до и после. Словно кто-то выключил свет в глазах мальчика и заглушил музыку его души. Даня перестал говорить, мир стал для него непонятным, серым. Он даже не понимал, как играть в игрушки. Диагноз РДА (ранний детский аутизм) перечеркнул счастливое детство в прошлом здорового ребёнка. Сейчас Даня учится в школе на индивидуальном обучении. Его отличие от сверстников сильно бросается в глаза. Он не может общаться с ними, во многом не понимает, что ему говорят, не играет в игры на гаджетах, ему сложно осознавать, что происходит вокруг него. Мама вкладывается в развитие Дани по максимуму. Мальчик уже проходил курсовое лечение у невролога в Рязани, занимается с логопедами-дефектологами. Однако полноценной реабилитации пока не проходил. Такой курс смог бы дать мощный толчок в развитии Дани. Фонд открывает сбор на прохождение реабилитации Дани в "Реацентре" - это шанс для него вновь вернуть радость жизни и возможность общаться с другими людьми. Давайте вместе подарим Дане этот шанс. Фонд «Быть добру» открывает сбор на реабилитацию на сумму 149 500 рублей. НОВЫЙ КАНАЛ www.youtube.com/...bra СПАСИБО ЗА ПОЖЕРТВОВАНИЯ НА БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД  БЫТЬ ДОБРУ fond-bytdobru.ru ССЫЛКА НА ФОНД БЫТЬ ДОБРУ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ Глебу Бабанину . Общая на выбор вида оплаты httfond-bytdobru.ru/...ataлата по карте httfond-bytdobru.ru/...rtaлата по смс httfond-bytdobru.ru/smsдписывайтесь на наш Telegram канал httt.me/...me6одписывайтесь, пожалуйста, на альтернативные площадки Ссылка на Яндекс Дзен Светланы https:dzen.ru/...8c5а на Дзен Жанны https:dzen.ru/...c2eлка ВКонтакте https:vk.com/...439

Давайте поможем случиться чуду! Варя Герасимова , подопечный фонда "Быть Добру!" Варя Герасимова, 2 года, г.Скопин, Рязанская область Варя родилась недоношенной на 29 неделе беременности и 1,5 месяца боролась за жизнь в реанимации. А после больше месяца находилась в отделении патологии, откуда к радости родителей её выписали домой, но, увы, ненадолго. Через 3 дня Варя снова попала в реанимацию с аспирационной пневмонией. Девочка выжила, но уже в 3 месяца врачи начали подозревать у неё проблемы со слухом. К сожалению, предсказать, как и в чём именно скажется недоношенность на здоровье ребёнка, практически невозможно. Был шанс, что Варенька восстановится и начнёт слышать, но этого нн случилось - в 10 месяцев был поставлен диагноз тугоухость 4 степени спектра аудиторных нейропатий. Помимо этого, у девочки есть ряд неврологических проблем из-за рождения раньше срока. Ей поставили инвалидность. Мама с папой не сидели сложа руки, плакать им было некогда - с малышкой нужно было регулярно проходить ребаилитации и заниматься у сурдопедагога в Москве. Ведь в рязанском городе Скопине таких специалистов нет. Варе установили слуховые аппараты. Благодаря активным действиям родителей в свои 2 года малышка понемногу начинает говорить, а это уже победа. Кроме Вари, в семье есть ещё две дочки 11 и 9 лет, а зарабатывает пока только папа. Мама в отпуске по уходу за ребёнком старается успевать уделять время каждой дочери и активно заниматься с Варей. В ближайшее время Вареньке нужно попасть на реабилитацию в центр Тоша, который рекомендует её лечащий врач. Там проверенные отличные специалисты, способные сотворить маленькое чудо для маленькой Вари. Давайте и мы поможем этому чуду случиться, ведь компенсационные возможности у детей огромны. Да, слуховые аппараты никуда не денутся, но у Вареньки появятся шансы на полноценную жизнь наравне с другими детьми. Мы открываем сбор для реабилитации Вари на сумму 85 000 рублей. СПАСИБО ЗА ПОЖЕРТВОВАНИЯ НА БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД  БЫТЬ ДОБРУ fond-bytdobru.ru ССЫЛКА НА ФОНД БЫТЬ ДОБРУ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ВАРЕ ГЕРАСИМОВОЙ! Общая на выбор вида оплаты httfond-bytdobru.ru/...ataлата по карте httfond-bytdobru.ru/...rtaлата по смс httfond-bytdobru.ru/smsдписывайтесь на наш Telegram канал  httt.me/...me6

Миша родился без признаков жизни. 11 дней реанимации, полтора месяца в отделении патологии. Никаких прогнозов, никаких рефлексов: ни жевательных, ни сосательных, ни двигательных… Почему так произошло при здоровой беременности - непонятно до сих пор. Но итогом стал детский церебральный паралич. Беда может прийти в любой дом, даже самый благополучный и счастливый. И жизнь Мишиной семьи теперь полностью сосредоточена на восстановлении сына. ДЦП невозможно вылечить, но возможно развить многие навыки: поставить на ноги, научить держать ложку и самостоятельно есть, обслуживать себя в быту. Это колоссальный ежедневный труд. Это шанс для Миши на нормальную жизнь. И это прекрасно осознают его родители. Осознают, что не всегда смогут быть рядом, что для Миши жизненно встать на ноги и обрести самостоятельность. Поэтому мама и папа вкладывают все силы и средства в занятия и реабилитацию. Благодаря регулярной реабилитации в 2 года Миша впервые пополз по-пластунски, через полгода - встал на четвереньки. Он освоил новые звуки и слоги, у мальчика улучшилась координация и окрепла спина. Все эти многочисленные курсы родители оплачивали самостоятельно, но, к сожалению их финансовые возможности исчерпаны. Мы ведем сбор на реабилитацию Миши в центре «Сакура» в Челябинске, чтобы он, наконец, смог сделать свои первые самостоятельные шаги. Стоимость курса - 200 000 рублей. Остаток по сбору всего 45 886 рублей. Давайте поможем Мише встать на ноги: Банковской картой на нашем сайте: hfond-bytdobru.ru/...rta Отправить SMS-сообщение на номер 3434 со словом «Счастье» и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях. Например: Счастье 100 В ответ вы получите SMS для подтверждения платежа. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который отправляли первоначальное SMS-сообщение, или с сервисного номера оператора связи. Страница Оплаты на сайте

Все родители с нетерпением и радостью ждут рождения ребенка. И каким страшным ударом оказывается, когда что-то идет не так. Маме Миши Чуряка сказали, что он родился мертвым. Но она не поверила. И материнское сердце не подвело: врачи совершили чудо и вернули малыша к жизни! Но с "набором" различных диагнозов. ‍ И вот уже почти два года родители Миши не сдаются и делают все возможное и невозможное для улучшения состояния сына. Как вы понимаете, средств семьи катастрофически не хватает. Поэтому они обращаются в различные фонды, не теряя веры в добрых людей. Сейчас наш благотворительный фонд «Быть добру» ведет сбор в сумме 200 000 рублей для для очередной необходимой программы реабилитации для Миши в ООО медцентре «Сакура».  Мы неустанно просим милосердных людей о помощи! Для этого вы можете воспользоваться любым из удобных для вас видом перевода средств: httpps:/...ata Оплата по карте htttps:/...rta Оплата по смс htttps:/...sms [Ссылка] Страница Оплаты на сайте hfond-bytdobru.ru/...rta

СПАСИБО ЗА ПОЖЕРТВОВАНИЯ НА БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД  БЫТЬ ДОБРУ fond-bytdobru.ru ССЫЛКА НА ФОНД БЫТЬ ДОБРУ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ МИШЕ ЧУРЯК! Общая на выбор вида оплаты httfond-bytdobru.ru/...ataлата по карте httfond-bytdobru.ru/...rtaлата по смс httfond-bytdobru.ru/smsдписывайтесь на наш Telegram канал  httt.me/...me6

«Егор хочет побежать в магазин своими ножками…» Егор Благун , подопечный фонда "Быть Добру!" Егор Благун , 8 лет 10 месяцев, дер. Кузнецово, Раменский район, Московская область В современном мире большое значение приобретают особые формы благотворительности. Ее можно назвать «тихой». К ней относится и обыкновенный субботник, и бесплатная консультацию врача, и деятельность волонтеров, которые устраивают праздники в детских домах. Эти добрые дела обычно не поражают масштабом, но оказывают огромную поддержку отдельным людям и повышают общий уровень доверия и веры в Добро. «Тихой» благотворительностью занимаемся и мы с вами, дорогие друзья. Благодаря ей некоторые наши маленькие соотечественники пусть совсем крошечными шагами, но двигаются к улучшению. А их родители живут верой в то, что «мир не без добрых людей»… Проблемы у нашего маленького героя начались с момента рождения. Он родился недоношенным, весом 1 870 гр, на 32 неделе беременности мамы Юли. 21 день он, врожденной пневмонией, находился на ИВЛ (искусственной вентиляцией легких). Врачи предполагали, что он не выживет. Но Егор выжил! Но когда ему исполнилось 7 месяцев, был установлен д тревожный диагноз: ДЦП. Спастическая дизартрия. Затем сюда добавилась фокальная эпилепсия. А вскоре – частичная атрофия зрительного нерва.То есть мальчик видит всего на 10%. А еще он не умеет ходить. В жизни этой семьи идет неустанная борьба за сына. Череда бесконечных курсов лечений и реабилитаций. По медицинским показаниям в апреле 2022 Егору сделали операцию на мышцах нижних и верхних конечностей, а также на мышцах лица. Пост-восстановительный период прошел благоприятно. Но, повторяем, для малейших улучшений детям с подобными диагнозами необходимы непрерывные реабилитации и занятия со специалистами. Вновь и вновь мама и папа Егора делают все возможное и почти невозможное, чтобы найти для этого средства. Одним им, конечно, справляться не под силу. К счастью, в нашей стране существует немало благотворительных фондов, которые поддерживают самые простые люди. Люди с большим и добрым сердцем. Так как им не безразлична судьба и здоровье ЛЮБОГО ребенка. В их числе – наш благотворительный фонд «Быть добру». - Сынок замечательный мальчик с очень добрым сердцем, - говорит Юлия. – Совсем недавно он выучил молитвы и теперь с усердием молиться за всех, кому плохо. Его главная мечта - побежать в магазин своими ножками. Мы горячо верим, что когда-нибудь это обязательно произойдет. Фонд «Быть добру» начинает сбор средств для Егора Благуна в размере 183 000 рублей для прохождения очередного курса реабилитации в реабилитационном центре Шамарина. СПАСИБО ЗА ПОЖЕРТВОВАНИЯ НА БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД  БЫТЬ ДОБРУ hfond-bytdobru.ruССЫЛКА НА ФОНД БЫТЬ ДОБРУ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ЕГОРУ БЛАГУНУ! Общая на выбор вида оплаты httpfond-bytdobru.ru/...ataата по карте httpfond-bytdobru.ru/...rtaата по смс httpfond-bytdobru.ru/smsписывайтесь на наш Telegram канал  httpt.me/...me6

Очень нужна наша помощь и поддержка! Данила Ершов, подопечный фонда "Быть Добру!" Данила Ершов, 4 года, город Воскресенск Московской области Эта история о том, как, несмотря ни на что, маленькая семья – мама плюс сын - стараются жить обычной жизнью. Которая имеет свои очень непростые «особенности». И которой требуется наша помощь и поддержка. Беременность у Ольги Ершовой из Подмосковья протекала хорошо, без осложнений. Счастливая она ехала на третий скрининг, чтобы в очередной раз услышать от врача: «Поздравляем, у вас мальчик!» Но в этот черный день будущая мама услышала совершенно другое: «У ребенка найдены образования в сердце». С этого момента и началась в ее жизни бесконечная суета: поездки по больницам, разным врачам, анализы и обследования. Однако у Оли теплилась надежда, что это какая-то ошибка. И с ребенком все обязательно будет хорошо! После родов надежда умерла: у новорожденного Данилы диагностировано орфанное генетическое заболевание «Туберозный склероз». Произошла спонтанная мутация определенного гена. Это заболевание отличается тем, что оно неизлечимо и только прогрессирует со временем. Суть его в том, что во всех органах и на коже постепенно образуются доброкачественные опухоли, поражая в основном сердце, почки, глаза и самое страшное – головной мозг. От этого возникают приступы эпилепсии, отмирают здоровые клетки, нарушаются нейронные связи. Все это чревато серьезными проблемами в развитии ребенка. Сначала Ольга впала в глубокую депрессию, но потом поняла, что она для крошечного сына единственная опора и поддержка. Проштудировав кучи специальной литературы, обсудив ситуацию со специалистами, она узнала, что существует поддерживающая терапия. Она дает надежду на полноценную жизнь. А это значит, что Данила сможет разговаривать, общаться, радоваться жизни, как все детишки. В настоящее время для борьбы с приступами и улучшения картины ЭЭГ Данила принимает два противоэпилептических препарата и препарат, сдерживающий рост опухоли, находящейся в опасном месте в головном мозге. Кроме того, ему необходимо регулярные реабилитации, сеансы телесного терапевта, бассейн, ЛФК, сенсорная интеграция, занятия с дефектологом, логопедом, психологом, музыкой и т. д. И Ольга нашла в Рязани специалиста, в чьих центрах с ребенком возможны комплексные занятия. Вместе с Данилой они приехали в Рязань, сняли квартиру и ежедневно посещают занятия. Но, как вы понимаете, все это очень дорого. А маме с сыном нужно продержаться хотя бы месяц! Вся надежда на добрых и милосердных людей. - Сыну крайне необходимо посещать специалистов постоянно, в виде интенсивов, - говорит Ольга. - Все это, к большому сожалению, я не могу ему оплатить самостоятельно, так как воспитываю сына одна. Мне пришлось уйти с работы, чтобы постоянно быть с ним рядом. Поэтому я обращаюсь в фонд за помощью. Мы очень просим всех неравнодушных людей не проходить мимо нашей беды. И, если есть возможность, подарить Даниле шанс заниматься с педагогами, которые помогут ему в дальнейшем развитии. Заранее говорю всем огромное спасибо! Благотворительный фонд «Быть добру» начинает сбор средств в размере 150 000 рублей для оплаты коррекционно-логопедических услуг для Данилы Ершова. СПАСИБО ЗА ПОЖЕРТВОВАНИЯ НА БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД  БЫТЬ ДОБРУ hfond-bytdobru.ruССЫЛКА НА ФОНД БЫТЬ ДОБРУ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ЕРШОВУ ДАНИЛЕ! Общая на выбор вида оплаты httpfond-bytdobru.ru/...ataата по карте httpfond-bytdobru.ru/...rtaата по смс httpfond-bytdobru.ru/smsписывайтесь на наш Telegram канал  httpt.me/...me6

Надежда только на людское милосердие Милана Беляева, подопечный фонда "Быть Добру!" Милана Беляева, 6 января 2004 года, поселок Мурмино Рязанская область Кто наблюдает за деятельностью фонда «Быть добру» и поддерживает его с момента основания, тот, конечно, знаком с нашей подопечной Миланой Беляевой. Совместно с вами мы уже два раза оказывали ей помощь для поездки в реабилитационный центр. И снова мама Миланы Анастасия просит наш фонд о помощи. Ведь в данной ситуации для любых, даже невидимых постороннему глазу, положительных сдвигов важны практически непрерывные реабилитационные процедуры. А как вы понимаете, все это очень недешево. И поэтому семьи с больными детьми в основном надеются только на людское добросердечие. Хотим вновь немного напомнить, что случилось с Миланой Беляевой. 27 ноября 2020 года девятиклассница из поселка Мурмино выпала с 4-го этажа многоэтажного дома. К великому счастью девочка осталась жива, но получила серьёзнейшие травмы. А именно – шейных отделов позвоночника (оскольчатый перелом отделов С4 С5 С6), перелом шейки бедра, множество внутренних ушибов. Земляки не остались в стороне: жители Мурмино оперативно собрали средства на лечение девушки. Милану прооперировали в Москве в НМИЦ ТО Н.Н.Приорова, она перенесла две тяжелейшие операции. А затем потянулись дальнейшие годы лечения и реабилитаций. Учитывая то, что мама девочки Анастасия – мама-одиночка у нее еще подрастают дочка Мадина и сын Аркадий, деньги на дорогостоящие реабилитационные процедуры помогали собирать различные благотворительные фонды. В том числе, и наш фонд «Быть добру». Анастасия рассказывает: - Безусловно, после реабилитаций прогресс у Миланы налицо. Она научилась сама ездить на коляске, кушать, чистить зубы. Врачи говорят, что это большие достижения и нужно неустанно двигаться дальше. На очередной реабилитации обещали научить дочку саму пересаживаться из кровати в коляску. И для нас это просто чудо! А еще нам порекомендовали активно вовлекать Милану в общественную жизнь. Сейчас мы обратились в волонтерские организации, чтобы они подыскали для нее посильную работу. Ведь люди всем миром ей помогают, и она в ответ тоже очень хочет быть полезной и помогать другим. Слов нет, как благодарна вся наша семья фонду «Быть добру» и другим фондам за помощь. Спасибо, что вы есть! Вновь просим вас поддержать Милану и ее упорно не сдающуюся и неустанно борющуюся за здоровье дочки маму Анастасию! Благотворительный фонд «Быть добру» начинает сбор средств в размере 361 200 рублей для поездки Миланы Беляевой в реабилитационный центр «Три сестры». СПАСИБО ЗА ПОЖЕРТВОВАНИЯ НА БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД  БЫТЬ ДОБРУ hfond-bytdobru.ruССЫЛКА НА ФОНД БЫТЬ ДОБРУ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ПЛАТОНУ ВОРОНОВУ И БЕЛЯЕВОЙ МИЛАНЕ! Общая на выбор вида оплаты httpfond-bytdobru.ru/...ataата по карте httpfond-bytdobru.ru/...rtaата по смс httpfond-bytdobru.ru/smsписывайтесь на наш Telegram канал  httpt.me/...me6дписывайтесь, пожалуйста, на альтернативные площадки Ссылка на Яндекс Дзен Светланы https:/dzen.ru/...5c4лка на Дзен Жанны https:/dzen.ru/...им%лка ВКонтакте https:/vk.com/...439

«Наша главная цель – научить Платона ходить» Платон Воронов, подопечный фонда "Быть Добру!" Платон Воронов, 4 года, город Липецк Когда мы добры к другим, к миру, наша жизнь намного ярче и приятнее, но, честно признаться, порой и тяжелее. Равнодушными людям живется, на первый взгляд, легче. Ведь им не нужно прикладывать никаких усилий, чтобы помочь другим. Вот только их существование пусто, бесцельно и ведет в никуда. Помните об этом! И пусть в ваших сердцах раскроет свои лепестки ДОБРО! Для каждого родителя свои дети любимы и дороги. Даже если они «особенные». Здесь перемешиваются чувства любви, жалости и отчаянной надежды на лучшее. Как у Дарьи Вороновой, матери четырехлетнего Платона из Липецка. Мальчик родился на 38 неделе беременности, с обвитием пуповины, весом 3670 кг. И по рассказам мамы, все пошло не так уже во время родов: ребенок застрял в родовых путях, его вытягивали, в это время в родовом зале выбило пробки, свет погас, аппарат КТГ не работал. Ребенок появился на свет с тяжелейшей асфиксией, лежал в реанимации, в отделении патологии, и только в месяц попал домой. В настоящее время у Платона диагноз: ДЦП - дискинетический церебральный паралич (основной), спастический тетрапарез с преимущественным поражением нижних конечностей выраженной степени. У малыша грубая задержка психомоторного и речевого развития. Он нуждается в постоянной помощи, так как одевается, совершает туалет и прием пищи только с помощью посторонних лиц. Ходит только с поддержкой за руку. Получается впечатляющий «букет» тяжелых недугов. Но даже в этом случает родители не сдаются и прилагают все усилия, чтобы Платон научился самостоятельно ходить. Они прилагают все усилия и средства, чтобы ребенок получал курсы реабилитационного лечения в Пензе и ботулинотерапии в Москве. Но, как вы понимаете, их материальные возможности не безграничны. А реабилитации требуются постоянно. - Наша главная цель – научить Платона ходить, ведь он такой общительный и очень тянется к детям, - говорит Дарья. – Мы от всей души надеемся и верим, что с помощью добрых людей она будет достигнута. Фонд «Быть добру» начинает сбор средств в размере 150 000 рублей для прохождения очередного курса реабилитации в центре двигательной коррекции для детей с ОВЗ "Адаптация" для Платона Воронова.