Диагноз и лечение

Всем доброго дня. Я мама девочек-двойняшек. Нашу историю болезни рассказала здесь А все ли отклонения от нормы надо лечить? Я часто вижу детей с правильной формой головы, но с вертикальной бороздой на лбу. Нередко это сопровождается втянутостью висков. Родители сильно беспокоятся по этому поводу, а врачи разводят руками: «Всё в порядке!» и не назначают никаких обследований и лечения. Встаёт вопрос, что же это за диагноз, и является ли такое состояние разновидностью краниостеноза? Твердо отвечу: Нет, это не краниостеноз...

Всем привет. Я мама девочек-двойняшек, два года назад мы закончили лечение врожденной патологии черепа, свою историю написала здесь Когда ребёнку ставят ошеломляющий диагноз краниостеноз, каждый родитель испытывает все стадии эмоций-отрицание, гнев, принятие, страх и тд. И когда ты уже и смирился с этим, и уже готов пойти до конца и вылечить ребёнка, прооперировать, встаёт очень сложный вопрос.  А какие пластины выбрать? Сейчас используют два вида пластин: биоразлагаемые и титановые. Техника...

Как я ранее писала, я состою чате телеграмма Детей с Краниостенозом. Там находятся родители, чьи дети имеют этот диагноз. Всех нас объединила одна беда. Туда и я когда-то пришла растерянными человеком, не зная что мне делать. Мне казалось, что произошло что-то очень ужасное с нами, мной руководил страх неизвестности. В то время я совсем ничего не знала об этом заболевании. На тот момент я лишь знала название точного диагноза. В голове рисовались картинки страшного беспросветного будущего. В этом чате единомышленников я встретила огромную поддержку мам, кто уже это прошёл...

Всем привет, я мама девочек - двойняшек. Пишу о нашей жизни Как я уже рассказывала ранее, у моих девочек есть статус ребёнок-инвалид. У всех детей он общий. Насколько я знаю, нет разделений по группам, как у взрослых. Как мне удалось ее получить и причины инвалидности написала здесь >>> И так как есть инвалидность, есть и программа реабилитации. Я честно скажу, что ни разу не заглядывала в неё. Потому что не пользуюсь этой возможностью «реабилитировать» детей. По просту нам это не нужно. Инвалидность дали на основании титановых пластин, которые нам установили для коррекции формы черепа...

Начало истории здесь >>> Я родила детей с патологией один на миллион Сразу у двоих моих детей есть статус ребенок-инвалид. Даже после трепанации черепа с титановыми пластинами в голове сложно получить инвалидность, но раз по закону положено, я пошла получать. Нейрохирург при выписке из больницы написал, что рекомендовано пройти комиссию МСЭ для установления инвалидности. Я пришла к педиатру, а дальше началась беготня.  Нам нужно было сходить к неврологу, записи у которой не было. Я и так была...

Сразу двое детей пришли в этот мир одновременно. Таких долгожданных, первых, единственных, выстраданных, вымоленных. Я не найду слов, чтоб описать этот день, когда я узнала об их болезни. Сначала я ничего не поняла, мне потребовалось время. Вот знаете, мозг не воспринял информацию. Остеопат говорит: «Очень похоже на краниостеноз». Я спросила: «Это лечится?» Он ответил: «Да, оперативно!»  Ну я кивнула, и ушла в свои мысли о том, что сейчас мне надо прийти домой, детей спать уложить, суп сварить...