Фонд Ройзмана

Фонд Ройзмана (это фонд имени отца, если что, и пометку ставить не нужно) ликвидируют. 222 млн рублей сборов остались у фонда. Деньги лежали в банке, зарабатывали проценты. Миронова была права В 2023 году с его счетов оплатили ремонт машины Ройзмана (иноагента), например Напомню, что буквально пару недель назад фонд Ройзмана запустил массированный антикриз: море СМИ уверяли, будто в открытой МВД проверке никаких нарушений в фонде не обнаружили. Это неправда. На 2 апреля назначен суд по ликвидации фонда Ройзмана - по итогам проверки...

Фонд Ройзмана (пометку иноагента ставить не надо, это фонд имени старшего Ройзмана, отца, который в фонде был, кхе-кхе, и учредителем, и, вроде бы, если не ошибаюсь, аудитором) проверяют в Екатеринбурге, об этом пишут уральские журналисты, говоря, что речь может идти о растрате. Скорее всего проверяют фонд в рамках того самого материала, что почти три года назад завели в Центральном отделе ГСУ СК РФ по Петербургу по фактам моих публикаций и вообще-то материалы прежде всего касались сборов СМА и фонда "Помощь семьям СМА" Курмышкина...

У нас тут, кстати, перемены. Никита Тропынин, собиравший 400 миллионов на экспериментальный препарат Эливидис для его сына, оклемался и продолжает сбор. У него для нас много новостей. Светлана Машистова в паблике ВК "Токсичная благотворительность и не только" продолжает историю сбора Тропыниных, которые взялись собирать около 4 млн долларов на препарат, который, согласно исследованиям самого производителя, по эффективности фактически не превышает плацебо, причем, для детей в возрасте 4-5 лет, а сыну...

Объемы сборов на все подряд просто фантастические. Тот самый Никита Тропынин, чью страницу ВК дважды заблокировал из-за мутного сбора, только лично сообщил, без выписок со счетов, о собранных уже 51 млн рублей. Всего он собирает, напомню, 396 млн и просит маркировать их как подарок. Собирает на экспериментальный укол сыну, который ему не продадут, т.к. лекарство не одобрено для детей старше пяти лет (ребенку семь), ну и просто потому, что оно показало почти нулевую эффективность и вообще его делают в США, с которыми у нас, мягко говоря, проблемы...

Пошли последствия. Утром у Русфонда вышла огромная статья, разоблачающая Никиту Тропынину, открывшего сбор 396 млн рублей на новый золотой укол для своего сына, больного дистрофией Дюшенна (думали, 160 млн за дозу Золгенсма предел? Нет, теперь собирают 400 миллионов на один укол). Я уже упоминала этого лихого тюменца и напишу подробнее позже. Пока сообщим: оказалось, что лекарство не одобрено для детей старше 5 лет, на детях младше существенного эффекта не показало, у отца нет нормальных бумаг из США о готовности принять этого ребенка американцами и ничего нет внятного...

Итак, в истории Миши Бахтина появилась точка. Ее поставили Русфонд и журналист Светлана Машистова. Они подтвердили давно ходившие слухи: тот самый препарат Рисдиплам, который 11 месяцев родители Бахтина давали ему после Спинразы (закуплена за госсчет) и золотой Zolgensma (закуплена почти за 160 млн рублей на сборы), был назначен... В общем, самовольную и третью по счету генетическую терапию Мише Бахтину назначила даже не тюменский невролог, которая просто его потом "наблюдала" - его назначил тот самый доктор Курмышкин...