О Егоре и его достижениях

Давно я про него не писала, а между тем, есть чем поделиться. Но сначала вот о чем. Внимательные родители особенных детей иногда замечают такие изменения, которые не заметны не то что постороннему взгляду, но и даже чуть менее внимательному родительскому...

Чему надо учить человека с особенностями развития? Когда-то в детстве Егора, мне хорошо на этот вопрос ответил один из психиаторов: "Чему угодно. Все, что бы он не освоил, все пойдет ему на пользу. Развитие психики происходит во время любого освоения нового". И мы все время ищем, чему бы еще его можно было научить. Это стало базой нашей жизни с аутизмом. Важный плюс такого подхода в том, что сын все меньше боится нового. А мне не дадут соврать мамы аутистов - в детстве это стоило, прямо скажем, титанических усилий...

Наверное, получится большой текст без картинок. Но, как обычно, я пишу это не только для читателей, но и для себя. Иногда бывает важно заякорить какие-то важные моменты и сделать выводы. И еще сразу оговорюсь. В статье я привожу пример другого ребенка, чья мама ведет блог о его обучении и воспитании. Я не осуждаю другую позицию. Мы все в этом деле тыкаемся как слепые щенки, ищем свои подходы и методы. Просто параллельно у нас произошла схожая, но удивительно контрастная по эмоциям и результату ситуация...

Вчерашнее происшествие заставило меня задуматься и даже покопаться в том, что есть по теме эмоциональности аутистов. Ответов на свои вопросы не нашла. Поэтому решила поразмыщлять, исходя из собственного опыта. Я знаю, что среди подписчиков есть родители аутистов. Напишите, пожалуйста, что думаете по этому поводу. Почему речь зашла именно о положительных эмоциях? Да просто потому, что мы, в своих попытках адаптировать аутичного ребенка, больше фокусируемся на отрицательных. Точнее не только на них, но и на ненормотипичных реакциях при положительных...

Ну почти двадцать. И не первая попытка. Но, похоже, тфу-тфу, мы слезли с нейролептика. Для тех, кто не в теме. Моему сыну Егору 25 лет. У него аутизм. Синдром Каннера. Сейчас живет с нами в Турции. Про него я иногда здесь пишу. Диагноз поставили впервые в 7 лет, поскольку в то время в России диагностика аутизма была... никакой не было. С этого времени сын принимал препарат постоянно. Начинали с маленькой дозы, потом увеличивали с ростом массы тела. Несколько раз мы попадали в такие ситуации, когда с нами не было таблеток...

Я обещала написать на эту тему. Из серии "Вы спрашивали. Я отвечаю". Я не очень люблю писать о детских проблемах сына. Он взрослый. Многое из того, что было большой проблемой, уже ушло. Несмотря на то, что Егор имеет аутистические особенности, я считаю, что он, как любой другой человек, имеет право на интимность. Недавно моя знакомая, увидев, что я опубликовала ее фото в одной из статей, попросила ее удалить. Она была расстроена тем, что я не спросила ее разрешения. И она права. Хотя фото было, на мой взгляд, вполне симпатичное и нейтральное, а текст не содержал ни фамилии, ни имени...