Общий анализ крови

Дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (Г6ФД) — это наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма углеводов. Эта патология чаще всего возникает у мужчин❗ и может приводить к серьезным последствиям, включая гемолитическую анемию. Данная статья освещает причины возникновения дефицита Г6ФД, его клинические проявления и современные методы лечения. Глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа — это фермент, который ✔играет ключевую роль в очистке клеток крови от свободных радикалов и токсинов. Этот...

Лейкоциты, или белые кровяные тельца, играют ключевую роль в иммунной системе человека. Они защищают организм от инфекций и заболеваний, обеспечивая эффективность иммунного ответа. В этой статье мы подробно рассмотрим происхождение лейкоцитов, их жизненный цикл, функции, а также заболевания, связанные с изменением их количества в крови. В качестве примеров будут приведены два клинических случая, иллюстрирующих влияние изменений уровня лейкоцитов на здоровье пациентов. Лейкоциты образуются в костном мозге из стволовых клеток, которые имеют способность к делению...

Серповидно-клеточная анемия (СКА) является наследственным заболеванием системы крови, затрагивающим эритроциты. В этой статье мы рассмотрим причины возникновения этой патологии, методы ее диагностики и актуальные подходы к лечению. Также приведем два клинических примера, иллюстрирующих проявления и течение болезни. Серповидно-клеточная анемия — это результат мутации в гене, отвечающем за синтез бета-цепи глобина. Мутация приводит к тому, что вместо нормальной гемоглобиновой молекулы (гемоглобин А), в эритроцитах образуется аномальный гемоглобин S...

Талассемия — это наследственное заболевание крови, характеризующееся недостаточностью синтеза глобиновых цепей гемоглобина. Это приводит к нарушению формирования нормальных молекул гемоглобина, что, в свою очередь, вызывает анемию и ряд других серьезных осложнений. Данное заболевание имеет множество форм, различающихся по тяжести и характеру проявлений. 📌Причины возникновения талассемии. Талассемия обусловлена мутациями в генах, кодирующих синтез глобина. Эти гены расположены на хромосомах 11 и 16...

Апластическая анемия — это заболевание, при котором костный мозг не продуцирует достаточное количество кровяных клеток, таких как эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Это приводит к ряду клинических проявлений и осложнений. В данной статье мы рассмотрим причины возникновения апластической анемии, методы диагностики, а также современные подходы к лечению. Также будут представлены три клинических примера, которые иллюстрируют различные аспекты этого состояния. Апатическая анемия может возникать по различным причинам, которые можно условно разделить на ✔врожденные и ✔приобретенные...

Анемия—это состояние, характеризующееся снижением уровня гемоглобина в крови, что приводит к снижению кислородной доставки к тканям. Среди различных типов анемий следует выделить ✔ В-12-дефицитную анемию и ✔ фолиеводефицитную анемию, которые являются наиболее распространенными и имеют свои специфические особенности. В данной статье мы рассмотрим причины возникновения этих состояний, методы лабораторной диагностики, клинические примеры, а также планы лечения. Витамин B12, также известный как кобаламин, играет ключевую роль в образовании красных кровяных клеток...