Жизнь после лечения

Жизнь достается Никите Гусеву по капле. По капле она уходит, и по капле приходится добывать и возвращать ее. Это происходит с самой первой минуты, когда Никита родился с недоразвитым кишечником и его забрали у матери на операцию. Капельницы, капельницы и капельницы – так можно описать судьбу всех детей с синдромом короткой кишки. Но бывает, все эти капли горя сливаются в море любви, и тогда по нему можно отправиться в целое путешествие, чтобы пропасть или спастись. Об этом мы и разговариваем с мамой Никиты Яной...

В 2019 году Русфонд оплатил многоэтапное лечение с использованием «растущей» металлоконструкции VEPTR маленькой Ане Ольшевской из Крымска. У девочки правосторонний прогрессирующий грудной сколиоз 4-й степени. Позади четыре успешные операции. Два года назад в семье произошло горе – умерла мама, но лечение и борьба за здоровье девочки продолжаются. За день до отъезда на очередную плановую операцию мы встретились с Аней и ее папой и узнали, как они живут сейчас. Аня и ее страшилища Папа Ани, Виктор Ольшевский, худощавый, среднего роста, с добрым лицом...

У пятилетней Сони Михалевой из Воронежа детский церебральный паралич. Она любит животных, играет в игрушки, поет песни. Русфонд уже дважды помогал девочке. Мы поговорили с родителями Сони и узнали, как она живет сейчас. Приступы и операция Соня родилась 31 декабря, появление долгожданного ребенка стало лучшим новогодним подарком для родителей. А через две недели произошло несчастье: у малышки случился приступ, она потеряла сознание. Татьяна, мама девочки, вспоминает, что дочка буквально выгнулась дугой, посинела, ручки и ножки затряслись...

Илье Ляшенко 13 лет. Он родился с патологией – врожденным пороком развития правого предплечья. Рука просто не выросла. В остальном он обычный мальчишка. Не любит учиться, обожает гонять на пенниборде, сидит в «ТикТоке». У него есть актерский талант, но будущую профессию Илья пока не выбрал. В ноябре прошлого года Русфонд приобрел для мальчика дорогой протез, а в январе его сломали одноклассники. К счастью, искусственную руку удалось починить. При этом мама Ильи никого не винит, считает произошедшее следствием социализации...

Двухлетний Тимур Сафонов еще недавно жил в специализированном доме ребенка и был лишен шанса на полноценную жизнь. Но в прошлом году актриса Татьяна Михайлова из Самары дала ему этот шанс. Не побоявшись диагноза, Татьяна стала мальчику приемной мамой. Спустя год жизнь Тимы кардинально изменилась. Недавно малыш начал ходить в обычный детский сад. Мы встретились с семьей и узнали, как они живут сейчас. ❤️ Сможет ходить Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Это тяжелое заболевание, и специалистов, имеющих опыт его лечения, в России немного...

Кате Турковой недавно исполнилось 17 лет. Она занимается пауэрлифтингом, учится играть в настольный теннис и мечтает о большой лохматой собаке. С рождения у Кати диагностировали задержку развития, а позднее добавилась эпилепсия. С помощью Русфонда Катю уже пять лет наблюдают и лечат в московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Это помогает Кате побеждать болезни и открывать окружающий мир. Трудный старт Мы встречаемся с Катей и ее мамой Натальей возле спортивного центра, куда девочка ходит на занятия по теннису...