Злокачественные опухоли

Диагностика рака желудка. ФЭГДС (ЭГДС) - эзофагогастродуоденоскопия - эндоскопическое исследование верхних отделов пищеварительной системы - золотой стандарт выявления/диагностики РЖ. При ФЭГДС выполняется биопсия опухоли желудка с целью морфологической верификации диагноза. С целью стадирования онкозаболевания применяются дополнительные инструментальные методы исследования: Лабораторные исследования крови...

Клиническая картина/симптоматика при РЖ: Синдром малых признаков при раке желудка / общие симптомы: 1. Немотивированная слабость. 2. Снижение трудоспособности. 3. Утомляемость. 4. Депрессия. 5. Снижение аппетита. 6. Похудание. 7. Нарушение сна. 8. Анемия. Дополнительные симптомы: боль или дискомфорт в эпигастральной области, реже в левом подреберье; отвращение от мяса; тошнота; изжога; отрыжка; икота. При раке верхней трети желудка могут возникать синдром обтурации (кардиальный и субкардиальный отдел) и кровотечения (дно желудка)...

При РЖ различают две основные гистологические формы: 1. Аденокарцинома различной степени дифференцировки. 2. Недифференцированный перстневидноклеточный рак – наиболее злокачественная опухоль желудка. В зависимости от количества соединительной ткани в строме опухоли выделяют медуллярную и скиррозную аденокарциному. Рак “in situ” – это поражение слизистой оболочки желудка без инфильтрации базальной мембраны эпителия. Ранний рак желудка – понятие местное и означает поражение опухолью слизистого и подслизистого слоёв стенки желудка...

Рак желудка (РЖ) - группа злокачественных опухолей исходящих из клеток эпителия слизистой оболочки желудка. Чаще болеют мужчины и люди со II-й группой крови. Пик заболеваемости в возрасте 65 лет. Основные факторы риска: 1. Наследственные (генетические) синдромы: А. Наследственный диффузный РЖ. Характерны заболеваемость в молодом возрасте, развитие агрессивного гистологического типа (перстневидно-клеточный), мутация в гене CDH1, риск развития РЖ высок для представителей обоих полов. Б. Синдром Линча...

Мезотелиома представляет собой агрессивную злокачественную опухоль, развивающуюся в результате трансформации мезотелиальных клеток, выстилающих такие естественные полости организма как париетальная, брюшная, перикардиальная. Соответственно, различают мезотелиому плевры, брюшины, перикарда (околосердечной сумки). Чаще встречается мезотелиома плевры, реже остальных - мезотелиома яичка. Мужчины заболевают значительно чаще. Пик заболеваемости приходится на возрастной период 60-70 лет. Причина развития мезотелиомы достоверна неизвестна...

Специализированное противоопухолевое лечение пациентов с раком лёгкого может быть прежде всего радикальным и паллиативным. Радикальное лечение подразумевает под собой 3 вида/варианта: В паллиативном лечении главную...