Найти в Дзене
Истории детей, которым вы помогли

Истории детей, которым вы помогли

Чудеса случаются, когда вокруг ребёнка объединяются сильные взрослые. Спасибо вам!
подборка · 125 материалов
1 Сентября уже на пороге, и мы вновь приглашаем школьников, родителей и учителей присоединиться к ежегодной акции «Дети вместо цветов» 🌼 Эта простая, но важная традиция учит детей заботе и даёт поддержку тем, кому она особенно нужна. В этом году все средства, собранные во время акции, мы направим на проект психологической помощи «Быть услышанным». Он помогает тем, кто столкнулся с онкозаболеванием, пройти сложный путь и найти опору. Читайте в карточках, как присоединиться к акции и помочь детям 🧡 🌸 Дети вместо цветов 🌸
214 читали · 2 месяца назад
Терпение, вера и курсы реабилитации
— Когда Марьяне провели операцию по удалению опухоли и выписали её из больницы, я не узнала свою дочь. Она не ходила, не говорила, стала хуже слышать и потеряла практически всякую чувствительность. Каждое утро я делала Марьяне массаж, потом проверяла чувствительность. Реакции ноль, — вспоминает Яна, мама Марьяны. — Но однажды после очередного массажа нога взлетела вверх. Это было чудо! Со временем к обычному массажу добавился точечный, а позже и занятия лечебно-физической культурой. День за днём возвращалась чувствительность — один палец, затем второй...
"Я знаю, мы справимся. Победим"
На страницах альбома Ангелины живут разноцветные нарисованные чёрточки. Потом им становится тесно, и они начинают перебираться на её ноги, руки, живот и даже стены. Идёт творческий процесс маленького художника, Ангелина познаёт мир. Ангелина Трут, 2 года, острый миелоидный лейкоз. Мы собираем 265 330 рублей на покупку 10 флаконов лекарственного препарата для Ангелины. Поддержите её. На прогулках она обязательно держит за руку маму и папу. Так Ангелина чувствует себя увереннее, спокойнее и намного счастливее...
Еве двенадцать. Друзей у неё практически нет. Почти всю сознательную жизнь она провела в больничной палате. Заболела, когда ей не было ещё и четырёх. Опухоль в головном мозге Евы врачи обнаружили во время обследования. Она оказалась неоперабельной. Из города Соледар семья Евы переехала в Санкт-Петербург, где началось длительное лечение. Красивые густые, как у мамы, кудряшки Евы необыкновенно долго сопротивлялись воздействию химиотерапии и не хотели выпадать. В какой-то момент всё-таки выпали, но быстро отросли. Как только лечение прекращалось и удавалось добиться стабилизации, рост опухоли начинался вновь. Лишь благодаря проведению протонной терапии опухоль перестала увеличиваться. К сожалению, агрессивное лечение отразилось на здоровье Евы. Кроме ухудшения зрения у неё практически перестала двигаться правая сторона тела. Вернуть подвижность помогает регулярная реабилитация. Ева научилась самостоятельно передвигаться по дому с помощью ходунков, поднимать правой рукой предметы с пола и даже махать родителям. Мы собираем 225 200 рублей на оплату нового курса реабилитации для Евы. ☀️ Поддержать Еву
Пять лет назад, вернувшись с утренника, Соня пожаловалась маме на головную боль и тошноту. Болело настолько, что даже фотографироваться в красивом новогоднем наряде не было сил. Неделю спустя врачи установили диагноз — анапластическая эпендимома. Ещё через год — после операции по удалению опухоли, 33 фракций протонной терапии и рецидива — выяснилось, что диагноз Соне поставили неверно. Весь путь нужно было начинать заново. У Сони нейробластома. Она прошла повторное лечение — протонную и химиотерапии. Раз в три месяца Соне необходимо делать укол дендритной вакцины. Она помогает стабилизировать состояние. Новообразования, которые обнаружили в головном мозге Сони, неоперабельны. Всё, что врачи могут сделать пока, — это держать их на контроле с помощью регулярного проведения магнитно-резонансной томографии. Мы собираем 33 360 рублей на оплату обследования для Сони. 💖 Помочь Соне 💖
Маленький взрослый
— Раньше я хотел стать военным, но сейчас всё поменялось, — Дима замолкает, глядя на свою руку в бандаже. — Буду врачом. Я уже много чего знаю. Дима Мельник 7 лет, альвеолярная рабдомиосаркома (злокачественная опухоль скелетных мышц). Мы собираем средства на дорогостоящее обследование для Димы. Стоимость необходимого исследования — 284 580 рублей. Поддержите Диму. Диме всего семь, но внутри него живёт маленький взрослый. С недетскими мыслями, серьёзными планами и другим взглядом на жизнь. Дима...