Росаккредитация

Утверждена новая СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации» https://fsa.gov.ru/documents/15069/ Схема просто актуализирована, обновлены (актуализированы) ссылки на документы. Приведен в соответствие срок подачи заявлений на ПК (за 20 рабочих дней до срока прохождения ПК). Раньше было слово "рабочих", но это противоречило ПП РФ 2050. Остались вопросы? Задавайте их нашим специалистам (it-lims.ru/kontakty/).

ФСА опубликовала первый рекомендуемый образец руководства по качеству поверки СИ 👨‍💻 ФСА впервые разработала, утвердила и опубликовала рекомендуемый(!) образец руководства по качеству поверки СИ (Приказ ФСА от 31.07.2026 №138 «Об утверждении рекомендуемого образца руководства по качеству поверки СИ»)  Посмотреть документ можно по ссылке . @metrolog

🔥 Росаккредитация обновила СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров)» С 23.06.2026 действует версия 02.3. Большая часть изменений связана с приведением документа в соответствие с изменениями в Постановлении Правительства РФ № 2050. Что изменилось? ✅ Актуализированы нормативные ссылки: • ПП РФ № 336; • приказ Росаккредитации № 211 (вместо приказа № 11); • СМ № 03.1-4.0034; • СМ № 04.1-9.0014. ✅ Член экспертной группы теперь вправе оформить особое мнение, если не согласен с актом экспертизы. ✅ Запрещено требовать документы, которые уже имеются в распоряжении государственных органов — предусмотрено межведомственное взаимодействие. ⏱️ Сокращены сроки проведения процедур: • общий срок аккредитации — 52 рабочих дня; • направление акта выездной экспертизы при первичной аккредитации — 28 рабочих дней; • при подтверждении компетентности: — 16 рабочих дней (ПК-1 и ПК-2); — 23 рабочих дня (если проводится документарная и выездная оценка). ✅ Уточнены формулировки по банковским реквизитам при подтверждении компетентности. 📌 Если в ближайшее время вы подаете документы на аккредитацию, расширение области аккредитации или подтверждение компетентности, проверьте, чтобы в документах использовались актуальные ссылки (приказ № 211, СМ № 03.1-4.0034) и версия 02.3 Схемы вместо 02.2. Источник: https://fsa.gov.ru/documents/15069/ #материалы_LIMS

📋 Напоминаем об обновлениях документов системы менеджмента Росаккредитации вместе с нашим дайджестом В рубрике #изменениявработе расскажем про руководство по оценке соответствия органов по сертификации халяль. 🕌 СМ № 03.1-1.0022 — руководство устанавливает подходы к подготовке и проведению оценки соответствия органов по сертификации халяль критериям аккредитации. Также описаны техники оценки, применяемые экспертной группой. Документ предназначен для экспертов по аккредитации и технических экспертов — при аккредитации, расширении области и подтверждении компетентности. Вступил в силу 18 мая 2026 года. 💜 Подписывайтесь на наш канал в Max max.ru Так же наши специалисты на связи по ссылке.

Ролевая модель и права доступа в LIMS IT-Lab: прозрачность и комфорт работы 👀Ролевая модель и права доступа в LIMS IT-Lab: как сделать работу прозрачной, но комфортной ❓«А вдруг все увидят мои ошибки?» ✅Это главный страх сотрудников при внедрении любой системы контроля. Особенно в лаборатории, где цена ошибки высока. 😨И этот страх — главная причина саботажа. Люди не против работать прозрачно. Они боятся, что прозрачность превратится в тотальную слежку. Но правильно настроенные роли и права доступа в LIMS IT-Lab решают ровно противоположную задачу - не наказывать, а защищать и разграничивать. 🔐Давайте разбираться. ❓Что такое ролевая модель простыми словами Это когда каждый сотрудник видит и может делать только то, что нужно ему по работе. ✅Лаборант → вводит результаты. ✅Руководитель → проверяет и утверждает. ✅Администратор → настраивает систему. Никто не заходит на чужую территорию. Никто случайно не испортит чужие данные. ❓Почему это снимает тревожность Страх «все увидят мои черновики и недоделки» исчезает, когда система чётко разграничивает: 🗄 Ввод данных - Лаборант видит только свои назначенные испытания. Чужие — не видны 🗃Проверка и утверждение - Руководитель видит готовые результаты, но не может их случайно изменить. Только подтвердить или отправить на доработку 👀Просмотр - аудитор видит только финальные, подписанные протоколы. Без доступа к черновикам 📐Редактирование - Изменить подписанный протокол может только тот, у кого есть специальное право. И система запомнит, кто и когда это сделал 👀Это не слежка. Это защита от хаоса. ❓Как это работает в LIM IT-Lab Роли настраиваются на уровне: - доступа к документам (Заявка, Задание, Испытание, Протокол) - права на создание, редактирование, проверку, утверждение - видимости данных по лабораториям или секторам Плюс — персонализация интерфейса. ✅Каждый сотрудник видит только свои задачи, свои испытания, свои протоколы. Интерфейс не перегружен чужими данными. Работать спокойно и комфортно. ❓Что происходит с тревожностью сотрудников после настройки: ·   «Я боюсь, что увидят мои ошибки» превращается в «Ошибки вижу только я и мой руководитель — и мы их исправляем до проверки» ·   «Меня будут контролировать каждую минуту» превращается в «Контролируют только результат — и только на этапе утверждения» ·   «Все увидят мои незавершённые протоколы» превращается в «Черновики вижу только я» ✅ Главный принцип Прозрачность ≠ тотальная слежка. Прозрачность = каждый видит ровно то, что нужно для его работы, и ничего лишнего. Когда сотрудник понимает границы своей ответственности и знает, что другие люди не могут вмешаться в его зону, он перестаёт бояться системы и начинает в ней работать. Сотрудники не саботируют то, что их защищает. ❓ Вопрос для обсуждения  А у вас в лаборатории уже разграничены роли? Или пока «все видят всё»? Поделитесь в комментариях #администрирование_LIMS Остались вопросы? Задавайте их нашим специалистам. 

Новости от Росаккредитации Подготовили разъяснение о применении нормативных и методических документов Главное: аккредитованные лица могут применять документы, принятые взамен ранее действующих, без расширения области аккредитации.  Перечень охватывает методические документы по санитарно-эпидемиологическому надзору, лабораторной диагностике, оценке факторов производственной среды, а также профилактике и мониторингу инфекционных заболеваний.  Что на практике?  не требуется дополнительное оснащение испытательным оборудованием и средствами измерений  не нужно повышать квалификацию персонала или пересматривать действующие процедуры  внедрение документов осуществляется в рабочем порядке — по требованиям ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012 и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019  корректность применения оценивается при очередной процедуре подтверждения компетентности Обращаем внимание: к заявлению на проведение процедуры подтверждения компетентности необходимо прикладывать актуализированную область аккредитации.  Разъяснение № 35 опубликовали на сайте. Также наши специалисты доступны по ссылке. Подписывайтесь на наш канал в Max