Проблема Х: Роль в истощении яичников.
При расширении тринуклеотидной последовательности CGG в пределах 5'–го участка гена FMR1 связано с большим спектром неврологических расстройств. Полная мутация обусловливает нарушение развития нервной системы, которое проявляется умственной отсталостью, аутизмом и особенностями внешнего облика. Это состояние получило название синдром Мартина–Белл ( Синдром ломкой Х-хромосомы). Но в теме репродуктивного здоровья наиболее актуальной является премутация гена FMR1. Премутация ограничена наличием от 55 до 200 CGG-повторов...