Житейские истории

Врачи по-разному говорят о неизлечимых диагнозах. Вот как рассказывает о своем опыте бесед с врачами жена человека, который умер от БАС. Это тяжелое, неизлечимое заболевание, которое поражает двигательные нейроны - сигнал от мозга не поступает в мышцы. Человек со временем перестает двигаться, говорить, глотать… Вот как об этом рассказывает Елена: “Врачи разные бывают. Профессор, который подтверждал моему мужу диагноз, нам спокойно так: “Вам лучше расстаться. Вы ему не поможете. Постареете, подурнеете, у вас испортится характер...

У Натальи из Владивостока боковой амиотрофический склероз (БАС). Эта болезнь постепенно лишает человека возможности двигаться, говорить, глотать, дышать, поражая двигательные нейроны. Лекарства от этого заболевания нет, как и понимания, откуда берется болезнь и почему она поражает того или иного человека. Несмотря на заболевание Наталья остается сильной личностью и главным человеком для близких. Ее муж Максим носит ее на руках и в прямом и переносном смысле. У Натальи спортивный характер (она всю жизнь в спорте)...

“Тогда я, как обычно, с юмором напишу”, - ответила нам Татьяна на просьбу рассказать подробнее про их недавнюю встречу с друзьями. Татьяна Шестимерова живет с БАС более 20 лет. Она научилась жить с БАС и ведет активный образ жизни, общается в чате с “басиками”, так она нежно называет подопечных с БАС, и приглашает на прогулки. “Мы: я и мой муж Павел, Олечка Ильина – подопечная фонда, Аня - волонтёр фонда ,у неё папа умер от БАС, дочка Ани Маша – будущий доктор,обещает всех вылечить, Надя - друг, у неё умер муж от БАС, Олечка новая сотрудница фонда”...

Ильдар и Евгения вместе ужа давно. Они вырастили двоих детей, объездили много стран, посетили концерты российских исполнителей и заграничных суперзвезд, а теперь вместе противостоят загадочному и неизлечимому заболеванию Ильдара - боковой амиотрофический склероз (БАС). Эта болезнь постепенно лишает человека возможности двигаться, говорить, глотать, дышать, поражая двигательные нейроны. Эта болезнь была у великого физика Стивена Хокинга. Узнав о болезни Ильдар и Женя, сразу решили, что не сдадутся...

История о том, как сотрудник фонда помогал незнакомому человеку «Очень хочется рассказать, какие замечательные люди работают в фонде «Живи сейчас». Мой муж "басик" умер. И многие, с кем держала связь, мои любимые «басики», тоже. Технические средства реабилитации раздали по наследству тем, кому нужно. Но общаюсь по старой памяти, с «басиками», стараюсь помочь копеечкой фонду..." - так начинается письмо, которое недавно пришло в фонд от Елены. Ее муж которой в 2021 году умер от БАС. Публикуем письмо с минимальными изменениями: в нем столько любви и тепла, что мы бережно хотим его сохранить...

У Ольги есть 12-летний сын Миша. Живут вдвоем. Когда маме поставили диагноз, — боковой амиотрофический склероз — Мише было 9. Люди с боковым амиотрофическим склерозом постепенно перестают двигаться, глотать, дышать из-за поражения двигательных нейронов. БАС — редкая и неизлечимая болезнь. — Сын стал замечать, что я делаю все неловко, что руки отказывают. Посмотрел в интернете и решил, что мне нужно заниматься физкультурой, чтобы тренировать мышцы. Я ему объяснила, что это так не работает, он сильно расстроился...