sela x Дети Бабочки

sela x Дети Бабочки Принять неизлечимую болезнь своего ребенка — это для меня было самым сложным. Когда Насте был месяц, я надеялась, что проснусь, а этого ничего не будет — просто сон. Осознание пришло только к году ее жизни, и мы начали учиться с этим жить. Хоть у Насти и тяжелая форма, лечение более менее легкое. Главное — ответственно к этому подходить. Она уже может сама оставаться дома, но гулять одна на улицу не просится: знает, если упадет — будут серьезные травмы. У Насти спокойные увлечения — она собирает картины по номерам, любит читать, еще хочет научиться вязать крючком...

sela x Дети Бабочки У Майи не самая серьезная форма ихтиоза — есть шелушения, сильнее всего на ладошках и ступнях. С помощью специальных кремов-эмолентов можно поддерживать кожу и жить обычной жизнью. Майя даже на гимнастику ходит — заболевание этому не мешает. Но первые пять лет, пока нам правильно не поставили диагноз, были очень тяжелыми. В первый год жизни кожа Майи была покрыта красными корками. Врачи прописывали гормональные кремы, сажали на диету, но ничего не помогало. Так как мой старший сын аллергик, у него постоянно были какие-то высыпания на коже...

sela x Дети Бабочки О том, что у дочки ихтиоз, я узнала в первые дни ее жизни. Роды были очень тяжелыми — у меня рано отошли воды, и все шло не по плану. После рождения Ульяши врачи как-то странно переглянулись и сказали: “У нас тут что-то с кожей”. После чего забрали ее выхаживать в реанимацию. Я увидела своего ребенка только на следующее утро. В комнате для малышей лежал младенчик кроваво-красного цвета. Почему-то сразу пошла к ней, а потом проверила фамилию — точно, моя дочь. Ульяша, конечно, сильно отличалась от других детей — красное лицо, вывернутые глазки и ушки, особенный ротик...