Актуальная информация для медицинских специалистов

Друзья, сегодня напомним вам, как правильно заполнять один из ключевых документов — журнал контроля работы стерилизаторов (форма № 257/у), на примере журнала от компании ВИНАР. 💡 Важно! Если перед вами новый журнал, то не забудьте прописать наименование вашего учреждения на титульной странице и указать дату начала его ведения. ВИНАР добавил страницу для обозначения стерилизатора/стерилизаторов. При использовании более одного стерилизатора допускается провести их маркировку (№1, №2 и т.д.). Указываем дату проведения стерилизации...

Друзья, сегодня отвечаем на вопрос: Каковы общие требования к уборочному инвентарю? Знание этих требований поможет избежать нарушений и обеспечить гигиеничность уборки в любом учреждении — от маникюрного салона до аптеки или медцентра. Итак, при ответе на данный вопрос опираемся на следующие нормативные документы: 🔹 СП 2.1.3678-20 🔹 СанПиН 3.3686-21 🔹 МР 2.1.0247-21 🔹 ГОСТ 58393-2019 🔹 рекомендаций эпидемиологов 🔹 замечаний Роспотребнадзора Общие правила для всего инвентаря собрали в понятные карточки...

Друзья, приветствуем 👋 Сегодня поговорим о ротации дезинфицирующих средств. Динамика развития резистентности микроорганизмов к дезинфектантам напоминает схождение лавины: постепенное накопление адаптаций приводит к резкому росту устойчивости, сводящему на нет эффективность мер по профилактике инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи (ИСМП). Что делать? Проводить ротацию дезсредств. 🔎Что по этому поводу пишут в нормативно-правовой документации? СанПиН 3.3686-21 четко регламентирует необходимость мониторинга устойчивости микробов к дезсредствам (п...

Друзья, всем привет. Сегодня отвечаем на вопрос: Как часто нужно менять моюще-дезинфицирующий раствор в ультразвуковых мойках? Ответ однозначен: К механизированному способу предстерилизационной обработки (ПСО) медицинских изделий относят использование: 🔹 моюще-дезинфицирующих машин (МДМ) 🔹 ультразвуковых установок (СанПиН 3.3686-21 п.125) 🙌При механизированном способе ПСО в МДМ рабочий раствор средства используется однократно...

Полагаемся на: 🔹 Федеральный закон от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (статья 38 часть3); 🔹 Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 №1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» (в редакции от 30.12.2025); 🔹 Приказ Минздрава России от 11.04.2025 №181н «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия». 🔹 ГОСТ 17664-2012; Напоминаем:...