ДНК птиц позволяет открыть безопасную генную терапию для человека
Недавно терапия CRISPR-Cas9 получила одобрение для лечения серповидноклеточной анемии путем выключения определенных генов. Однако остается одно ограничение: в настоящее время невозможно вводить гены в геном человека для замены дефектных или опасных. Эта проблема может сохраниться и для других генетических заболеваний, при которых простого блокирования или редактирования гена с помощью CRISPR может быть недостаточно для устранения последствий основной генетической мутации. Исследователи считают, что для полного решения проблемы необходимо добавить в ДНК корректирующий ген...