ТОП НОВОСТИ

Когда жизнь Анны Шевко круто изменилась, казалось, что впереди – только препятствия. Возможностей почти не было, а каждый день приносил новые испытания. Но вместо того чтобы сдаться, Анна выбрала другой путь – превратить личный опыт в силу, способную помогать другим...

Фонд «Круг добра» на заседании попечительского совета обсудил возможное включение в перечень закупок нового препарата патогенетической терапии мышечной дистрофии Дюшенна — Касимерсена (Амондис 45), который пока не зарегистрирован в России...

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на применение нового формата препарата «Эврисди» (рисдиплам) в форме таблеток. Информация об этом появилась в официальном заявлении компании Genentech, входящей в структуру Roche...

В Беларуси может появиться скрининг новорожденных на спинальную мышечную атрофию (СМА).

Специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова (МГНЦ) провели прорывное исследование редких генетических вариантов спинальной мышечной атрофии 5q (СМА 5q), результаты которого опубликованы в журнале «Clinical Genetics»...

В три года Мартину поставили диагноз «мышечная дистрофия Дюшенна». Спустя время он смог получить лечение благодаря регистру фонда «Гордей».