Найти в Дзене
Истории подопечных

Истории подопечных

Подборка историй тех, кто сражается с болезнью каждый день
подборка · 3 материала
«Главное — научить её жить среди людей»
Когда Соне исполнился год, мама Ирина уже понимала: развитие дочери идёт не так, как у других детей. После рождения врачи направили девочку к неврологу, но долгое время семью успокаивали. «Мне говорили, что всё хорошо. Но я же видела, что ребёнок сильно отстаёт в развитии: позже начала переворачиваться, ходить, говорить. Я чувствовала, что что-то не так», — вспоминает Ирина. Окончательный ответ семья получила лишь спустя несколько лет. После комплексной диагностики специалисты подтвердили: у Сони — расстройство аутистического спектра...
Как живут дети с СМА?
Ксюша — жизнерадостная, талантливая девочка. Она любит рисовать, учит английский и с радостью встречается с друзьями. Несмотря на диагноз СМА, Ксюша не теряет улыбку и каждый день доказывает, что сила духа способна преодолеть многое. Она прошла курс лечения, который помог замедлить развитие болезни, и продолжает активно учиться и мечтать. Летом Ксюша и её мама посещают Детский хоспис — место, где царит тепло и забота. Там они чувствуют, что не одни, ведь рядом добрые люди, готовые помочь и поддержать...
Она просто кашляла… а потом мы узнали страшную правду
«Вике было девять лет, когда она начала постоянно болеть, на ногах начали появляться синяки. И когда она стала закашливаться и задыхаться, мы вызвали скорую. Нас отвезли в 40-ю больницу, там взяли кровь и сразу направили в онкоцентр, где и объявили диагноз…» Даже воспоминания о тех днях, когда Вика впервые попала в больницу, маме даются нелегко. Тогда семья впервые услышала диагноз «апластическая анемия». Это состояние, при котором костный мозг перестаёт производить достаточное количество клеток крови, в связи с чем возникает дефицит всех типов клеток: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов...