Мама обо мне...

Вот через пару месяце Раде будет уже 13 лет, а я поймала себя на мысли, что она доросла примерно до 9 лет. Хотя её младшей сестре 10 и она намного взрослее старшей. Вчера смотрели фильм "Мой брат-супергерой". Там речь идет о синдроме Дауна, а не об аутизме. Но по сути какая разница?... Специально хотела показать фильм младшей. Там мальчик ждёт рождения брата, которого считает супергероем. Родители сказали, что то "особенный". Потом приходит разочарование, что брать не герой, а совсем наоборот. Потом он становится для него обузой, потом и вовсе говорит девушке, что у него нет брата...

(записки мамы) Да-да... Было это, когда Раде было лет 7. До этого в реабилитационные центры нас возил дедушка. Сама я за рулем не езжу, боюсь этого дела с детства из-за аварии. А транспорт из нашей деревни ходил по расписанию, которое плохо стыковалось с расписанием занятий, да и ехать с тремя пересадками. Еще и Рада не могла ездить на общественном транспорте. Поэтому пару лет нас возил дедушка. Мы подстраивали занятия под его рабочий график, а ему было в радость внучку возить. Ну и главным было то, что Рада могла только в нашей машине ездить, при чём по одному маршруту...

(записки мамы) К 7 годам мы с Радой достаточно позитивно стали относится к происходящему, много ездили в разные реабилитационные центры, занимались со специалистами... В общем развивались полным ходом. И она и я:) О себе я напишу позже, а вот Рада начала немного говорить, играть на пианино, писать буквы. И на нас от центра реабилитации написали характеристику в инклюзивный класс. Я когда узнала о том, что Раду рекомендуют от центра, конечно была рада. Ведь это еще одна ступенька вверх! Я тогда попросилась посмотреть, как этот класс работает...

Это к сожалению проблема многих детей с отклонениями в развитии. И аутисты в этом не исключение. Раде, кажется, просто не интересно было говорить. Она не считала это нужным. Все что ей нужно было, она показывала пальцем. Мы часто делали вид, что не понимаем её... Чтобы побудить заменять жесты словами. А она во многом наоборот теряла интерес. "Не кормите, ну и не надо", " Не нальете воды, ну и ладно"... Тогда конечно мы понимали что от нее не добиться слов и давали ей то, что она "просит". Мы ходили к логопеду, но массаж и занятия не давали результата...

(записки мамы) Это было 8 лет назад. Тогда Раде было еще только 4 года. Знакомая увидела нашу дочь и посоветовала обратиться к психиатру. У неё у самой тогда уже был один сын аутист, а второй с синдром Аспергера. Мы уже намучались на тот момент с Радиными ночными криками и согласились обратиться еще к одному врачу. Мы с 1,5 лет несколько раз пытались с нашим педиатром понять, что стало с ребенком. Почему она ночами кричит, а днем совсем не замечает никого и даже на нас не смотрит. Но педиатр только разводила руками и решила что она у нас просто слепая, а потом что глухая...