На сайте фонда есть истории детей, которым нужна помощь. Мы показали лишь некоторые страницы, но на самом деле детей, которым сейчас требуется поддержка, гораздо больше. У каждого из них своя история, свои трудности и свои маленькие успехи. Кто-то мечтает сделать первый самостоятельный шаг, кто-то хочет научиться говорить, двигаться увереннее или освоить новые навыки. Зайдите на наш сайт, почитайте истории наших подопечных и выберите ребёнка, которому хотите помочь. Если сейчас нет возможности сделать пожертвование, пожалуйста, поделитесь этой публикацией. Иногда один репост помогает истории ребёнка найти человека, который сможет его поддержать.
Дневник Благотворителя
🌿 ДЦП и выбор профессии: как помочь подростку найти свой путь Подростковый возраст — это время, когда ребёнок постепенно начинает задумываться о будущем: кем я хочу стать, что у меня получится и смогу ли я быть самостоятельным? Для подростка с ДЦП эти вопросы могут сопровождаться дополнительными трудностями. Физические особенности не должны становиться препятствием для поиска профессии, которая соответствует его интересам, способностям и возможностям. Профессиональная консультация может помочь подростку лучше понять свои сильные стороны, интересы и подходящие направления обучения. Важно не выбирать будущее за ребёнка, а помочь ему увидеть возможности и поверить в собственные силы. 🌿 Чтобы помочь детям: ✅Посетите наш сайт ✅ Рекомендуйте наши публикации — это поможет детям найти своего благотворителя. ✅ Отправьте СМС на номер 3443 с текстом АЛИСА 100, где 100
🌿 Когда особенности становятся поводом для травли
Детство должно быть временем дружбы, игр и первых открытий. Но для некоторых детей оно становится временем, когда приходится ежедневно сталкиваться с насмешками, обидными словами и издевательствами. Дети с ДЦП и другими особенностями развития могут чаще становиться мишенью для травли — особенно в школьной среде. Почему так происходит?...
Иногда после приёма у врача мы ждём целый список назначений. Кажется, что чем больше таблеток, анализов и процедур, тем серьёзнее подошли к лечению. И если вместо длинного списка врач назначает всего один-два препарата, может появиться сомнение: «А точно ли этого достаточно?» На самом деле хороший врач не стремится назначить как можно больше. Его задача — разобраться, что действительно нужно пациенту, а без чего можно обойтись. Почему иногда меньше лекарств — это не недостаток лечения, а, наоборот, признак грамотного подхода? Разбираемся. Поддержать наших подопечных можно: ✅ посетив наш сайт ✅ поделившись этой публикацией — возможно, именно благодаря вам ребёнок найдёт своего благотворителя ✅ отправив СМС на номер 3443 с текстом «АЛИСА 100», где 100 — любая комфортная сумма пожертвования
Полине всего два года, но она уже настоящая героиня ❤️
Девочка родилась недоношенной, и с первых дней жизни врачи видели, что ей будет нелегко: были признаки поражения головного мозга, существовал риск развития ДЦП. Первые месяцы были очень сложными. Реабилитацию осложняла эпилептическая активность, поэтому только в семь месяцев Полина смогла начать полноценные занятия. С тех пор она прошла долгий путь: Войта-терапия, лечебная физкультура, массаж, бассейн, занятия со специалистами. Были болезни, откаты назад и новые трудности. Но Полина каждый раз находила силы начать всё сначала...
🌿 Советы по питанию и кормлению при церебральном параличе При ДЦП приём пищи для ребёнка иногда может быть непростой задачей. Особенности мышечного тонуса, координации и глотания могут влиять на то, как ребёнок жуёт, глотает и удерживает пищу. В статье разберём простые рекомендации, которые могут сделать ежедневное кормление более комфортным и безопасным: на что обратить внимание во время еды, почему важна удобная поза и как учитывать индивидуальные особенности ребёнка. Важно помнить: каждый ребёнок уникален, поэтому при выраженных трудностях с жеванием или глотанием стоит обратиться к специалистам. 💚 Забота о питании — это ещё один важный шаг к здоровью, развитию и большей самостоятельности ребёнка.
