PharmBrief - новости фармации

Главное аптечное управление при Минздраве РФ предложили создать в Госдуме. Орган собираются использовать для централизованных госзакупок у фарм заводов без посредников и перекупов. Еще одна идея - специальные сертификаты для льготников, которые позволят самостоятельно приобретать по МНН из рецепта препарат любого производителя...

Заседание по делу представителей Минздрава и Джодас сорвалось по крайне объективной причине. За час до начала, в 14.00, людей эвакуировали, предположительно, из-за сообщения о минировании. В итоге его перенесли на 1 июля этого года. Индийский колл - центр или доброжелатели? Подписывайтесь на PharmBrief...

В лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей настали светлые времена. FDA одобрило Utebzi (тебипенем пивоксил) — первый таблетированный препарат из класса карбапенемов. В ходе КИ он показал сопоставимую эффективность с инъекционным имипенем-циластатином. Подписывайтесь на PharmBrief в 💬MAX |...

Консультативный комитет FDA рекомендовал одобрить экспериментальную вакцину от Moderna. mFlusiva (mRNA-1010) может стать первой мРНК-вакциной против сезонного гриппа для взрослых старше 50 лет. В ходе исследований mFlusiva показала относительную эффективность на 26,6% выше стандартной вакцины против гриппа. От ненависти до любви всего лишь пара нужных рукопожатий...

Johnson & Johnson отказалась от гонки воожирений на рынке препаратов от ожирения. Вместо этого они сосредоточатся на онкологии и нейробиологии: Мы не собираемся работать в области препаратов ГПП-1, — директор компании Хоакин Дуато. Мировое господство в области лечения рака намечено на 2030 год. Подписывайтесь...