Производителям медицинского оборудования, выпущенного в России или другой стране ЕАЭС, можно рассчитывать на получение поддержки, например, при госзакупках.ФармМедПром
Каждой группе медицинских инструментов установили перечень обязательных требований и список технологических операций для выполнения на территории стран ЕАЭС для подтверждения происхождения.ФармМедПром
За локализацию упаковки стента начисляется 10 баллов, а за нанесение лекарственного покрытия на территории ЕАЭС – 25 баллов.ФармМедПром
В 2023 году для подтверждения страны происхождения потребуется не менее 105 баллов, а в 2026 году – уже 215 баллов, как минимум.ФармМедПром