«Круг добра» прокомментировал информацию об отказе в лечении ребенку со СМА

Фонд «Круг добра» обеспечивает лекарствами всех детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА), по которым поступают заявки.Lenta.ru
«Золгенсма» появилась мире в 2018 году, а регистрацию в России получила 9 декабря 2021 года.Коммерсантъ
От имени сообщества родителей детей со СМА госпожа Снегирева «требует», чтобы правительство «разрешило закупать препарат на собранные денежные средства всем фондам для каждого конкретного пациента, не дожидаясь поступления препарата на рынок».Коммерсантъ
По данным РИА Новости, фонд Евгения Ройзмана собрал для мальчика 121 миллион рублей на приобретение лекарства.Lenta.ru
Эта новость в СМИ