В США одобрили безрецептурную продажу экспресс-теста на COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало первое полное разрешение на безрецептурную продажу домашнего экспресс-теста на COVID-19, разработанного компанией Acon Laboratories.Medvestnik.ru
Экспресс-тест с торговым наименованием Flowflex верно определил 89,8% положительных контрольных образцов и 99,3% отрицательных, согласно исследованию, изученному FDA.Medvestnik.ru
Анализ на наличие антигена необходимо выполнять дважды в течение трех дней с интервалом не менее 48 часов.Medvestnik.ru
В пресс-релизе отмечается, что на случай, если в первый раз тест показал ложноотрицательный результат, больше вероятности выявить COVID-19 в ходе второй проверки.Фармацевтический вестник