В Новосибирске девочку с редкой генетической болезнью прогерией уже полгода не берутся лечить.АиФ Новосибирск
Также семья ребёнка с мая не получает необходимое лекарство.Сиб.фм
Аня Корчагина сейчас передвигается только на костылях, но продолжает снимать ролики, хоть и короткие.Сиб.фм
Уже почти полгода Аня живет без зарубежного лекарства Лонафарниб, которое помогает детям с прогерией.АиФ Новосибирск