Новый подход к лечению ВИЧ вызвал иммунный ответ у мышей
В 2019 году ученые из Института Скриппс показали, что перепрограммирование генов антител В-клеток иммунной системы с помощью метода генного редактирования CRISPR может способствовать производству широко нейтрализующих антител к ВИЧ.Хайтек+