Генная терапия замедлила аритмогенную кардиомиопатию правого желудочка у мышей

Ученые показали, что замена дисфункционального гена может замедлить развитие аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка — опасного для жизни наследственного заболевания, при котором мышечные стенки сердца постепенно ослабевают.Lenta.ru
Новый метод генной терапии помог пациентам с наследственным заболеванием, вызывающим болезненные и потенциально смертельные отеки.МИР 24
Каждый получил инфузию “нанолипидов”, разработанных с использованием Crispr, инструмента для редактирования генов, удостоенного Нобелевской премии, для проникновения в клетки печени и нокаутирования гена калликреина.Московский Комсомолец
Десять пациентов приняли участие в небольшом исследовании первой фазы в Великобритании, Новой Зеландии и Нидерландах.Московский Комсомолец
Эта новость в СМИ